Het ALS geneesmiddel van Isis krijgt ‘Orphan-drug’ Status
01-04-2008
Het biofarmaceutisch bedrijf Isis Pharmaceutical Inc zei op donderdag dat de ‘Food and Drug Administration’ de exclusiviteit verleende voor de Amerikaanse markt voor haar onderzoek op een geneesmiddel om ALS te behandelen.
Het geneesmiddel, ISIS 333611, is ontworpen om de ziekte van het zenuwstelsel te behandelen dat resulteert in het verlies van spier controle en dat kan leiden tot de dood.
Isis zei dat de FDA de status van kandidaat ‘orphan-medicijn’ kreeg, wat het bedrijf het recht geeft op zeven jaar exclusiviteit op de U.S. markt voor ISIS 333611 voor de behandeling van Amyotrofische Laterale Sclerose. De ‘Orphan Drug Act’ geeft aan bedrijven economische stimulansen voor de ontwikkeling van geneesmiddelen voor ziekten die minder dan 200000 mensen in de US treffen.
ALS wordt vastgesteld in iets minder dan 5600 mensen per jaar in de VS, volgens de ALS Association.
ISIS 333611 is het eerste geneesmiddel van Isis ter behandeling van neurodegeneratieve ziekten, dat ontwikkeld zal worden.
Aandelen van Isis gevestigd in Carlsbad, Californië, stegen 14 cent tot 17.08 $ in de ochtend handel.
“Er zijn 2 manieren om licht te verspreiden.. door de kaars te zijn, of de spiegel die het weerspiegelt.”
Edith Wharton
Vertaling: Doris Willaert
Bron: ALS Independence
![Share](/sites/all/modules/addtoany/images/share_save_171_16.png)