Algemene sensorische systeemabnormaliteiten in Amyotrofische Laterale Sclerose: een Europese multicentre studie.
31-01-2008
Pugdahl K , Fuglsang-Frederiksen A , de Carvalho M , Johnsen B , Fawcett PR , Labarre-Vila A , Liguori R, Nix WA , Schofield IS .
Department of Clinical Neurophysiology, Aarhus University Hospital, Nørrebrogade 44, 8000 Arhus C, Denmark.
ACHTERGROND : Amyotrofische Laterale Sclerose (ALS) wordt gedefinieerd als de ziekte van de motorneuronen, hoewel verscheidene studies op betrokkenheid van het sensorische zenuwstelsel wijzen.
DOEL : Om de sensorische studies van de zenuwgeleiding (NCS) in 88 patiënten met ALS te evalueren als deel van een Europese studie.
METHODES : Zeven Europese klinische neurofysiologen onderzochten opeenvolgend een reeks van ALS patiënten. De onderzoeken waren gelijk gekeurd en de diagnose van ALS werd klinisch bevestigd.
RESULTATEN : 20 ALS patiënten (22.7%) hadden sensorische NCS abnormaliteiten in minstens één zenuw. Van die patiënten, verkregen er 11 (12.5% van alle patiënten) een extra onderzochte diagnose van elektrobiologische polyneuropathy. Er was geen verschil tussen de subgroepen van patiënten met normale tegenover abnormale sensorische NCS bevindingen met betrekking tot leeftijd, duur en gebied van begin.
CONCLUSIE : De bevindingen steunen vorige rapporten van sensorische betrokkenheid in ALS, en stellen de kwestie of de ALS patiënten met sensorische zenuwabnormaliteiten een variant van ALS vertegenwoordigen. ALS verbonden aan algemene sensorische systeemabnormaliteiten kan met degeneratie van motorneuronen en de dorsale cellen van de wortelpeesknoop verenigbaar zijn.
Vertaling: Berdien Geys
Pugdahl K , Fuglsang-Frederiksen A , de Carvalho M , Johnsen B , Fawcett PR , Labarre-Vila A , Liguori R, Nix WA , Schofield IS .
Department of Clinical Neurophysiology, Aarhus University Hospital, Nørrebrogade 44, 8000 Arhus C, Denmark.
ACHTERGROND : Amyotrofische Lateraal Sclerose (ALS) wordt gedefinieerd als de ziekte van de motorneuronen, hoewel verscheidene studies op betrokkenheid van het sensorische zenuwstelsel wijzen.
DOEL : Om de sensorische studies van de zenuwgeleiding (NCS) in 88 patiënten met ALS te evalueren als deel van een Europese studie.
METHODES : Zeven Europese klinische neurofysiologen onderzochten opeenvolgend een reeks van ALS patiënten. De onderzoeken waren gelijk gekeurd en de diagnose van ALS werd klinisch bevestigd.
RESULTATEN : 20 ALS patiënten (22.7%) hadden sensorische NCS abnormaliteiten in minstens één zenuw. Van die patiënten, verkregen er 11 (12.5% van alle patiënten) een extra onderzochte diagnose van elektrobiologische polyneuropathy. Er was geen verschil tussen de subgroepen van patiënten met normale tegenover abnormale sensorische NCS bevindingen met betrekking tot leeftijd, duur en gebied van begin.
CONCLUSIE : De bevindingen steunen vorige rapporten van sensorische betrokkenheid in ALS, en stellen de kwestie of de ALS patiënten met sensorische zenuwabnormaliteiten een variant van ALS vertegenwoordigen. ALS verbonden aan algemene sensorische systeemabnormaliteiten kan met degeneratie van motorneuronen en de dorsale cellen van de wortelpeesknoop verenigbaar zijn.
Vertaling: Berdien Geys
