Cytokinetics kondigt aan dat CK-2017357 Fast Track toewijzing krijgt van het FDA voor de mogelijke behandeling van ALS
24-04-2012
South San Francisco, CA - 19 April 2012
Cytokinetics, Incorporated (Nasdaq: CYTK) kondigde vandaag aan dat CK-2017357, haar snelle troponine activator voor skeletspieren, Fast Track toewijzing heeft ontvangen van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor de mogelijke behandeling van Amyotrofische Laterale Sclerose (ALS), CK-2017357, de belangrijkste kandidaat-medicatie uit het skeletspier sarcomeer activator programma van het bedrijf, is momenteel in fase II klinische proeven bedoeld om gegevens te genereren voor een potentieel registratieprogramma. Cytokinetics verwacht dat de resultaten van twee onlangs voltooide fase II klinische proeven, voor de evaluatie van de veiligheid en tolerabiliteit van CK-2017357 bij patiënten met ALS, zal worden gepresenteerd op de 64ste jaarlijkse vergadering van de American Academy of Neurology in New Orleans, LA op 25 April 2012.
Voor meer details gelieve Klik de volgende link:http://www.cytokinetics.com/press_releases/release/pr_1334788719
Vertaling: ALS Liga: Anne
Bron: website van de firma Cytokinetics, Inc
