Gepubliceerde fase 2 resultaten tonen de mogelijke werkzaamheid en veiligheid in ALS aan van NP001 van Neuraltus Pharmaceuticals

Het vertragen van de progressie van de ziekte bij ALS-patiënten met hoge ontstekingsniveaus ondersteunt verder klinisch onderzoek 

(verkorte versie)

PALO ALTO, Californië, Gepubliceerde resultaten van een fase 2 klinische studie tonen positieve ontwikkelingen in het vermogen van het experimenteel geneesmiddel NP001 van Neuraltus Pharmaceuticals om de progressie van amyotrofische laterale sclerose (ALS) te vertragen over een behandelingsperiode van 6 maanden. Terwijl de vertraging van de daling van de primaire en secundaire eindpunten van de studie met NP001 niet statistisch significant was, werd er een klinisch zinvolle vertraging van de progressie waargenomen bij patiënten met meer ontsteking, zodanig dat patiënten die de hoge dosis van NP001 kregen (2 mg/kg) een verbetering van 41 procent hadden ten opzichte van placebo. Bovendien blijkt uit de gegevens dat NP001 een dosis-afhankelijk vermogen heeft om ALS-progressie te vertragen in een subgroep van patiënten met verhoogde niveaus van selectieve ontsteking biomarkers. De resultaten verschenen online in het april nummer van Neurologie: Neuroimmunologie & Neuroinflammatie, een vakblad van de American Academy of Neurology.

Vertaling: ALS Liga: Anne

Bron: PRNewswire