Étude de phase III de MCI-186 dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique
29-11-2012
ClinicalTrials.gov NCT01492686
Titre officiel: Etude d’efficacité et de sécurité de MCI-186 dans le traitement des patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA) 2
L'objectif principal de l'étude est de confirmer l'efficacité de 60 mg de MCI-186 par perfusion goutte-à-goutte intraveineux une fois par jour chez les patients avec la SLA basée sur les changements à l'échelle d'évaluation fonctionnelle de SLA révisée (ALSFRS-R) après administration pendant 24 semaines en double-aveugle, contrôlé contre placebo. L'étude doit également examiner la sécurité de MCI-186 chez les patients atteints.
Cette étude, sponsorisée par Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation recrute actuellement jusqu'à 128 patients au Japon.
Traduction : Ligue SLA : Anne
Source : ClinicalTrials.gov
