Des chercheurs de renommée internationale remportent le prix international du Centre Healey pour l'innovation dans le domaine de la SLA

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11-12-2020

PDG de la Ligue contre la SLA et présidente d'EUpALS, Evy Reviers et le professeur Philip Van Damme, ainsi que leurs collègues, remportent le prix international Healy Center pour l'innovation dans la SLA pour leur project MinE. Ce prix mondial récompense l'excellence de la recherche d'une équipe dont les efforts ont permis de catalyser des découvertes exceptionnelles qui ont conduit à des progrès transformateurs dans le développement de thérapies pour la SLA, et qui, ensemble, ont eu un impact sur la SLA.

Le comité de sélection, composé de cliniciens et de scientifiques, a convenu à l'unanimité que le projet MinE est le lauréat le plus méritant du prix 2020. Le project MinE est le plus grand projet de séquençage du génome entier d'une seule maladie dans le monde qui a conduit à la découverte de plusieurs gènes de la SLA. Cette initiative est le résultat d'une collaboration internationale entre les patients, les cliniciens-scientifiques et les organisations de patients. Il est important de noter que les résultats du projet MinE ont révélé une nouvelle compréhension de la génétique de la SLA et que les gènes identifiés grâce à cet effort sont actuellement et activement utilisés dans les tests de diagnostic, la thérapie génique et la découverte de médicaments dans ce domaine. 

Le project MinE est un projet d'une importance vitale pour tous les patients atteints de SLA dans le monde. Les résultats peuvent également fournir des informations sur d'autres maladies, notamment les maladies neurologiques telles que les maladies d'Alzheimer et de Parkinson, le diabète et certains types de cancer.

L'équipe du project MinE : 
Professeur Leonard van den Berg, Centre médical universitaire d'Utrecht 
Professeur Jan H Veldink, Centre médical universitaire d'Utrecht 
Professeur Ammar Al-Chalabi King's College London 
Professeur Orla Hardiman Trinity College Dublin 
Professeur John Landers École de médecine de l'Université du Massachusetts 
Professeur Jonathan Glass Emory University, 
Mme Evy Reviers EuPALS, Belgique 
Professeur Phillip Van Damme Université de Leuven, Belgique

SLA, La Ligue SLA et EUpALS
La SLA ou sclérose latérale amyotrophique est une maladie mortelle des muscles nerveux dans laquelle les motoneurones meurent. La SLA est une maladie qui paralyse complètement l'organisme, du cou jusqu'à la nuque. Vous ne pouvez plus bouger, parler, avaler et respirer et vous êtes piégé dans votre propre corps. Les facultés mentales et sensorielles restent intactes. Les patients meurent en moyenne 33 mois après le diagnostic, sans espoir de guérison. Dans le monde, plus de 400 000 personnes souffrent de la SLA : la SLA touche environ 6 à 7 personnes sur 100 000 et se manifeste partout dans le monde. La plupart des patients sont atteints de SLA vers l'âge de 60 ans, mais il y a aussi des adolescents atteints de SLA. Les hommes sont un peu plus souvent touchés que les femmes. En Belgique, 1 000 personnes souffrent en permanence de la SLA. Plus de 200 patients meurent chaque année et au moins autant sont touchés.

La Ligue SLA est une organisation non subventionnée sans but lucratif qui tente de rendre les dernières années de vie des patients aussi qualitatives que possible en les assistant, ainsi que leurs proches, sur le plan psychosocial et administratif, en leur prêtant des outils de mobilité et de communication, en défendant leurs droits auprès des autorités, en stimulant et en finançant la recherche scientifique par le biais du fonds A Cure for ALS et en leur fournissant des soins sur mesure.

L'Organisation européenne pour les professionnels et les patients atteints de SLA, EUpALS a été fondée en 2017 par la Ligue SLA Belgique. EUpALS réunit les associations de lutte contre la SLA des pays européens. L'organisation crée l'égalité des droits pour tous les pALS européens, entre autres en leur donnant un meilleur accès aux essais cliniques avec des médicaments potentiels contre la SLA et en les informant à ce sujet. Actuellement, 21 associations de lutte contre la SLA de 17 pays européens sont membres d'EUpALS.

Responsable des relations publiques et des événements : persdienst@ALS.be
Pour plus d'informations
Evy Reviers, CEO ALS Liga en Chairwoman EUpALS : +32 (0) 495 44 67 82 of info@als.eu

Projet MinE Belgique financé par la Loterie nationale (et ses joueurs), le gouvernement Flamand (IWT), les ambassadeurs Simon Mignolet et Herman Van Rompuy et les dons par l'intermédiaire de la Ligue SLA