Communiqués de presse
► Approbation du médicament contre la SLA par EMA
► Le site web de la Ligue SLA s'enflamme
► "La SLA doit disparaître de nos vies" a résonné dans les rues de Louvain
► Un patient "décédé" atteint de la SLA se rend au laboratoire de recherche
► Jeune maman laisse sa fille de 5 ans derrière elle après une lutte courageuse contre la SLA Summary
► Patient Karl brave le Mont Ventoux pendant le Tour du ALS
► L'ascension du Mont Ventoux avec la SLA
► Toujours pas de traitement pour la SLA
► AFMPS approuve l'usage compassionnel de Tofersen!
► Les personnes à mobilité reduite ont également droit à des vacances !
► La recherche sur la SLA passe à la vitesse supérieure
► Avec Tofersen un premier traitement concluant devient disponnible pour la SLA!
► Après 2 ans, la journée de formation ALS est de retour
► La Ligue SLA organise la journée de formation ALS.
► La Ligue SLA a organisé le week-end de debut d’été 2021
► Avec la Journée mondiale de la SLA, nous sensibilisons le public à la SLA
► La Ligue SLA lance une nouvelle campagne de sensibilisation
► La Ligue SLA célèbre son 25e anniversaire avec les patients
► La Ligue SLA fête son 25e anniversaire avec du champagne !
► Week-end début d'été Ligue SLA dans une veste speciale
► Mesures concernant le coronavirus en faveur des patients SLA
► Ignace a parcouru 23.375 km à vélo au bénéfice de la Ligue SLA
► Research for Life, une nouvelle campagne de la Ligue SLA
► Réponse de la Ligue SLA aux opérateurs de télécommunications
► Pas de tarif télécom avantageux pour les organismes de bienfaisance
► Weekend de Contact permet aux patients SLA de jouir sans souci
► Spot humanitaire de la SLA refusé en raison d'une réalité trop dure
► Personnes lourdement dépendantes radiées après 65 ans et plus
► Steven, personnage patient SLA dans la série familiale ‘Thuis’ fait ses adieux dignement
► La recette de Music for Life (MFL) 2018 en faveur de la Ligue SLA a presque triplé
► Bilan financier 2018-2019 la Ligue SLA Belgique & de la KU Leuven / VIB
► Le ‘10 Year Challenge’ version Ligue SLA Belgique
► Black Pearl Awards pour professeur Philip Van Damme et l'asbl Ligue SLA Belgique
► Ignace cycleront vers l’Asie pour la SLA
► Journée de formation interactive sur la SLA
► Projet #TB225 – Ensemble contre la SLA
► Le "ALS Pepper Challenge" : successeur du ALS "Ice Bucket Challenge" ("défi du seau d'eau glacée")?
► Un aperçu de la Ligue SLA en 2018!
► La bureaucratie empêche une révolution dans le traitement de la SLA (et d’autres maladies)
► Prenez la place d’un patient SLA pour un match des Diables Rouges
► The never-ending Mannequin Challenge
► Ligue SLA Belgique accorde un financement de recherche “A cure for ALS 2016” de 302.000 euros
► La Ligue SLA & H.Essers envoient des fauteuils roulants à l'Argentine
► [BREAKING ALS NEWS] Nouveaux gènes découverts
► Patients atteints de la SLA vendent leurs propres biens au profit de la recherche
► Simon Mignolet en collaboration
► La Ligue SLA Belgique revient satisfaite sur le succès de l’année jubilaire
► Herman Van Rompuy soutient le ALS Ice Bucket Challenge
► Les ambassadeurs de la Ligue SLA Belgique relancent le ALS Ice Bucket Challenge
► Simon Mignolet offre fleurs de mariage à la Ligue SLA
► Connection Lost pendant la Journée Mondiale de la SLA
► Renouvellement du fonds de recherche de la Ligue SLA : choix libre du projet scientifique
► Première visite politique des laboratoires de recherche sur la SLA
► 21 juin: Journée mondiale SLA & inauguration MIDDELPUNT
► 18 avril, journée européenne des droits des patients
► A cure for ALS offre 20.000 euros à 3 chercheurs Louvanistes
► Progrès annoncés dans le traitement de la SLA
► 21 juin Journée mondiale de la SLA
► TOTO pour la SLA ce 21 juin 2011
► Les PALS japonais en danger de mort
► La crise touche aussi la ligue SLA
► Les patients souffrant d'ALS offrent un appareillage moderne
