Communiqués de presse

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Research for Life, une nouvelle campagne de la Ligue SLA

Pas de tarif télécom avantageux pour les organismes de bienfaisance

Weekend de Contact permet aux patients SLA de jouir sans souci

Spot humanitaire de la SLA refusé en raison d'une réalité trop dure

Personnes lourdement dépendantes radiées après 65 ans et plus

Steven, personnage patient SLA dans la série familiale ‘Thuis’ fait ses adieux dignement

La recette de Music for Life (MFL) 2018 en faveur de la Ligue SLA a presque triplé

Bilan financier 2018-2019 la Ligue SLA Belgique & de la KU Leuven / VIB

Le ‘10 Year Challenge’ version Ligue SLA Belgique

Black Pearl Awards pour professeur Philip Van Damme et l'asbl Ligue SLA Belgique

Ignace cycleront vers l’Asie pour la SLA

Journée de formation interactive sur la SLA

Appel aux employeurs de Belgique afin de permettre aux patients atteints de SLA de travailler une journée pour financer la recherche.

Projet #TB225 – Ensemble contre la SLA

Le "ALS Pepper Challenge" : successeur du ALS "Ice Bucket Challenge" ("défi du seau d'eau glacée")?

Un aperçu de la Ligue SLA en 2018!

La bureaucratie empêche une révolution dans le traitement de la SLA (et d’autres maladies)

Prenez la place d’un patient SLA pour un match des Diables Rouges

The never-ending Mannequin Challenge

Ligue SLA Belgique accorde un financement de recherche “A cure for ALS 2016” de 302.000 euros

La Ligue SLA & H.Essers envoient des fauteuils roulants à l'Argentine

[BREAKING ALS NEWS] Nouveaux gènes découverts

Patients atteints de la SLA vendent leurs propres biens au profit de la recherche

Simon Mignolet en collaboration

La Ligue SLA Belgique revient satisfaite sur le succès de l’année jubilaire

Ligue SLA Belgique envoie 14 chaises roulantes électriques high-tech au Taïwan lors de la Journée internationale de l’aide humanitaire

Herman Van Rompuy soutient le ALS Ice Bucket Challenge

Les ambassadeurs de la Ligue SLA Belgique relancent le ALS Ice Bucket Challenge

Simon Mignolet offre fleurs de mariage à la Ligue SLA

Connection Lost pendant la Journée Mondiale de la SLA

Renouvellement du fonds de recherche de la Ligue SLA : choix libre du projet scientifique

Première visite politique des laboratoires de recherche sur la SLA

21 juin: Journée mondiale SLA & inauguration MIDDELPUNT

18 avril, journée européenne des droits des patients

A cure for ALS offre 20.000 euros à 3 chercheurs Louvanistes

Progrès annoncés dans le traitement de la SLA

21 juin Journée mondiale de la SLA

TOTO pour la SLA ce 21 juin 2011

Les PALS japonais en danger de mort

La crise touche aussi la ligue SLA

Journée mondiale SLA

Les patients souffrant d'ALS offrent un appareillage moderne

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