L'ascension du Mont Ventoux avec la SLA
← retourner à Communiqués de presse
Le jeudi 8 juin 2023, des centaines de cyclistes, de coureurs et de marcheurs partiront à la conquête du Mont Ventoux dans le cadre de la 11e édition du Tour du ALS pour lutter contre la maladie mortelle des nerfs et des muscles qu'est la sclérose latérale amyotrophique. Le Tour du ALS est une initiative de Stichting ALS Nederland à laquelle s'associe la Ligue SLA Belgique.
La Belgique compte environ 1 000 patients atteints de SLA. Actuellement, le diagnostic est irréversible pour chaque patient. La nécessité d'intensifier la recherche scientifique sur la cause et le traitement de la SLA doit être considérée comme une priorité absolue. Cette recherche vitale a besoin d'argent, de beaucoup d'argent. Avec le Tour du ALS, nous collectons des fonds pour la recherche sur la SLA.
Il est encore possible de s'inscrire ou de soutenir une équipe par un don.
Les patients peuvent également participer au Tour du ALS. Ils sont heureusement soutenus par l'organisation qui offre aux équipes de patients la possibilité de participer sur un vélo électrique adapté. Après tout, il ne s'agit pas seulement de l'exploit en soi, mais aussi du sentiment agréable que l'on éprouve en vivant cette expérience avec sa famille et/ou ses amis. Un sentiment d'appartenance, un véritable sentiment de "ensemble, nous allons mettre la SLA hors du monde".
En Belgique, BNP Paribas Fortis s'engage pleinement auprès de l'un de ses collègues, Karl, lui-même atteint de la SLA. Entre-temps, l'équipe s'est élargie à des collègues, des amis et des membres de la famille, comptant jusqu'à 26 personnes. Parmi eux, Karl lui-même, qui se rendra également au sommet. Allez l'équipe Karls-berg!
La Ligue SLA Belgique est une association sans but lucratif qui s'efforce de rendre les dernières années de vie des patients aussi qualitatives que possible en les assistant, ainsi que leurs proches, sur le plan psychosocial et administratif, en leur prêtant des outils, en défendant leurs droits auprès des pouvoirs publics, en stimulant et en finançant la recherche scientifique par l'intermédiaire du fonds A Cure for ALS et en leur offrant des soins/une prise en charge sur mesure.
Voor meer informatie
ALS Liga België
Pour plus d’informations
Ligue SLA Belgique
Evy Reviers, CEO & Chairwoman
persdienst@als.be
+32495446782
https://www.tourduals.be/?locale=fr
![Share](/sites/all/modules/addtoany/images/share_save_171_16.png)