Toujours pas de traitement pour la SLA
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Le 21 juin, à l'occasion de la Journée mondiale de la SLA, la Ligue SLA Belgique organise une action intitulée "The way to A Cure for ALS".
Ce jour-là, nous marcherons ensemble du bureau national au laboratoire de recherche de l'UZ Leuven, où se déroule la recherche fondamentale sur la SLA. Nous voulons ainsi montrer au monde extérieur que nous avons encore besoin de beaucoup de soutien pour trouver une solution à la SLA, un diagnostic qui signifie encore aujourd'hui une condamnation à mort.
Le mercredi 21 juin, la Ligue SLA mettra l'accent sur la problématique de la SLA et tentera de sensibiliser le grand public. En effet, aujourd'hui encore, la SLA est une maladie mortelle qui oblige les familles à faire leurs adieux en l'espace de 33 mois. C'est pourquoi, à l'occasion de la Journée mondiale de la SLA, nous marcherons symboliquement ensemble sur le chemin d'une solution, le chemin vers un remède pour la SLA.
À 14 h, nous partirons en groupes du bureau de la Ligue SLA, Vaartkom 17 à Louvain, et marcherons ensemble, accompagnés de quelques ambassadeurs, jusqu'au laboratoire de recherche de Gasthuisberg. Là, une réception par le Professeur Philip Van Damme et le Professeur Ludo Van Den Bosch aura lieu, suivie d'une visite des différentes parties du laboratoire.
La recherche sur la SLA tourne à plein régime, mais a encore besoin d'un soutien important pour parvenir à une solution et donner de l'espoir aux patients et à leurs proches. Cet événement porte donc le nom du fonds de recherche A Cure for ALS, dont 100 % des recettes iront à la recherche à l'UZ Leuven.
La Ligue contre la SLA invite tout le monde à marcher avec elle afin de sensibiliser encore davantage à la maladie et à toutes les personnes qui en sont atteintes.
ABOUT THE COMPANY
La Ligue SLA Belgique est une association sans but lucratif qui s'efforce de rendre les dernières années de vie des patients aussi qualitatives que possible en les assistant, ainsi que leurs proches, sur le plan psychosocial et administratif, en leur prêtant des outils, en défendant leurs droits auprès des pouvoirs publics, en stimulant et en finançant la recherche scientifique par l'intermédiaire du fonds A Cure for ALS et en leur offrant des soins/une prise en charge sur mesure.
https://als.be/nl/way-cure-als
https://als.be/fr/way-cure-als
Pour plus d’informations
Ligue SLA Belgique
Evy Reviers, CEO & Chairwoman
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