Les personnes à mobilité reduite ont également droit à des vacances !
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La Ligue SLA organise une séance d'information sur le thème "Vacances et détente" le 16 janvier 2023 de 13h à 15h au Vaartkom 17 à Louvain.
Tout le monde a besoin de voyager et de se détendre. Pour les personnes atteintes de SLA ou d'autres limitations fonctionnelles, qui utilisent des aides telles qu'un fauteuil roulant électrique, l'organisation est souvent une véritable corvée qui demande beaucoup de préparation. Quelles sont les possibilités ? Quelles organisations se sont spécialisées dans l'organisation de sorties et de voyages sur mesure ? Nous sommes invités à inviter quatre intervenants à venir répondre à ces questions et à présenter leur approche.
WeTravel2, une organisation de voyages spécialisée dans l'organisation de voyages personnalisés à la carte, viendra parler de son approche unique.
Des bénévoles de Kompaan vzw expliqueront comment leur organisation forme un pont entre les voyageurs atteints de SLA et les bénévoles. En tant que compagnons, les voyageurs et les volontaires partent ensemble en vacances ou en excursion d'une journée, sans barrières et sans inquiétude.
Les Joëlettes sans frontière permettent de découvrir la nature dans des endroits jusqu'alors inaccessibles. La "Joëlette" est un fauteuil roulant tout-terrain à une roue qui permet à toute personne à mobilité réduite de partir en randonnée avec l'aide de deux accompagnateurs.
"Tout le monde devrait pouvoir faire de la voile"
Sailability, estime que tout le monde devrait pouvoir faire de la voile, y compris les personnes à mobilité réduite. Ils organisent des journées de voile et des compétitions de voile à différents endroits en Belgique. Il y a même la possibilité de participer à la construction d'un voilier.
A propos de la SLA et la Ligue SLA
La SLA ou la Sclérose Latérale Amyotrophique est une maladie neuromusculaire mortelle dans laquelle les motoneurones meurent. Vous pouvez décrire la SLA comme une maladie qui paralyse complètement votre corps du cou. Vous ne pouvez plus bouger, parler, avaler, respirer et vous devenez prisonnier dans votre propre corps. Les capacités cognitives et sensorielles restent intactes. Les patients meurent en moyenne 33 mois après le diagnostic, il n'y a pas d' espoir de guérison. Dans le monde entier plus que 400 000 personnes sont atteintes de la SLA. La maladie touche environ 6 à 7 personnes sur 100 000, partout dans le monde. La plupart des patients reçoivent le diagnostic à l’âge d’environ 60 ans, mais il y a aussi des adolescents atteints de la SLA. Les hommes sont légèrement plus souvent atteints par la maladie que les femmes. En Belgique 1 000 personnes souffrent continuellement de la SLA. Chaque année, plus de 200 personnes meurent et au moins autant sont ajoutées.
La Ligue SLA Belgique est une organisation nationale sans but lucratif pour les personnes atteintes de SLA. Elle dépend des dons et des recettes des actions qui tentent de rendre les dernières années de la vie des patients aussi qualitatives que possible, en les aidant, ainsi que leurs proches, sur le plan psychosocial et administratif. Nous prêtons des aides à la mobilité et à la communication, défendons les droits des patients auprès des autorités et leur fournissons des soins et une assistance sur mesure. Nous stimulons et finançons la recherche scientifique par le biais du fonds A Cure for ALS.
Pour plus d’informations:
Evy Reviers
CEO & Chairwoman
persdienst@als.be
+32 (0) 495 44 67 82
