Masques buccaux pour SLA
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02-04-2020
Au nom de la Ligue SLA et de MyAssist vzw, nous souhaitons remercier la ville de Louvain et PROMECO NV. Bien que nous soyons tous choqués par l'impact considérable que le virus corona a sur notre vie, cela revêt bien sûr une importance particulière pour nos patients souffrant de SLA. Le corona est un virus respiratoire qui rend la respiration difficile, ce qui est très dangereux pour les personnes atteintes de SLA.
La ville de Louvain et PROMECO NV nous ont donc donné des masques buccaux qui peuvent être utilisés dans les soins très nécessaires que reçoivent les patients atteints de SLA. Il suffit de penser aux aides soignants, aux infirmières et aux autres prestataires de soins qui sont d'une importance vitale pour nos patients.
Malheureusement, le virus Corona aura également des conséquences importantes pour nous, en tant que Ligue. Nous essayons de trouver des alternatives pour faire face à la perte de nos événements et aux moyens de continuer à soutenir nos patients de la meilleure façon possible. Nous voulons continuer à surveiller au mieux la qualité de vie de nos patients et de leur environnement.
Nous faisons tous de notre mieux pour survivre en ces temps incertains. Ces masques buccaux vont certainement nous aider dans ce sens. Merci Louvain et PROMECO NV!
A propos de la SLA et la Ligue SLA
La SLA ou la Sclérose Latérale Amyotrophique est une maladie neuromusculaire mortelle dans laquelle les motoneurones meurent. Vous pouvez décrire la SLA comme une maladie qui paralyse complètement votre corps du cou. Vous ne pouvez plus bouger, parler, avaler, respirer et vous devenez prisonnier dans votre propre corps. Les capacités cognitives et sensorielles restent intactes. Les patients meurent en moyenne 33 mois après le diagnostic, il n'y a pas d' espoir de guérison. Dans le monde entier environ 400 000 personnes sont atteintes de la SLA. La maladie touche environ 6 à 7 personnes sur 100 000, partout dans le monde. La plupart des patients reçoivent le diagnostic à l’âge d’environ 60 ans, mais il y a aussi des adolescents atteints de la SLA. Les hommes sont légèrement plus souvent atteints par la maladie que les femmes. En Belgique 1 000 personnes souffrent continuellement de la SLA. Chaque année, plus de 200 personnes meurent et au moins autant sont ajoutées.
La Ligue SLA en Belgique, une association sans but lucratif pas subventionnée cherche à rendre les dernières années de vie des patients aussi qualitatives que possible en les aidant, eux et leurs proches, sur le plan psychosocial et administratif, en leur prêtant des outils pour améliorer la mobilité et la communication, en défendant leurs droits auprès du gouvernement et en stimulant et en finançant la recherche via le fonds A Cure for ALS. La ligue fournit aussi des soins sur mesure à travers le fonds MaMuze.
Pour plus d’information
persdienst@ALS.be
Evy Reviers, CEO : +32 (0) 495 44 67 82
