Les patients souffrant d'ALS offrent un appareillage moderne
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24-03-2009
Les patients souffrant d'ALS offrent un appareillage moderne dans le cadre de leurs propres recherches scientifiques
L'an dernier, la Ligue SLA Belgique a conclu ses activités par la 21e édition du marché de Noël à Leuven. L'association était la « bonne action de l'année » avec Leah Thijs comme marraine.
Avec la collaboration de plusieurs de ses ambassadeurs ainsi que de nombreuses personnalités de la série télévisée flamande « Thuis » et le soutien de la ville de Leuven et de ses sponsors, la Ligue considère que l'événement a été un succès qui a permis de faire connaître la maladie auprès d'un plus large public, tout en fournissant un financement complémentaire.
L’ALS, ou sclérose latérale amyotrophique, est une affection neurodégénérative fatale avec un horizon de vie de deux à cinq ans. En Belgique, elle touche un millier de patients, dont 200 décèdent chaque année tandis qu'on enregistre un nombre équivalent de nouveaux cas. À ce jour, il n'existe aucun remède contre l'ALS, dont les causes restent largement inconnues.
Afin de soutenir la recherche visant à combattre cette maladie, la Ligue SLA asbl a intégralement versé les recettes du marché de Noël au laboratoire de neurobiologie de l'hôpital universitaire de Gasthuisberg (Leuven) pour promouvoir la recherche sur l'ALS. Cet argent permettra à l'équipe des professeurs Wim Robberecht, Ludo Van Den Bosch et Philip Van Damme d'acheter des appareils qui permettront de faire avancer les recherches. Il s'agit d'une part d'un appareil qui homogénéise rapidement les cellules et les tissus, et de l'autre d’un PCR qui renforce les fragments d'ADN et servira à la recherche génétique.
La remise solennelle de ce soutien financier aura lieu le jeudi 26 mars à 16 heures au laboratoire de neurobiologie et neurobiologie expérimentale au 10e étage, O&N2, Herestraat 49 à 3000 Leuven, et sera suivie d'une réception.
Contact :
Reviers Evy, directrice
0495/44.67.82
http://www.ALSLIGA.be
