Cytokinetics CK-107 tend les muscles pour la Phase 2
29-08-2017
Trouver de la force. L’activateur rapide du muscle squelettique (fast skeletal muscle activator (FSTA) CK-2127107 (CK-107) vise à améliorer la fonction des muscles squelettiques rapides chez les personnes atteintes de la SLA en amplifiant les signaux des motoneurones endommagés par la maladie. [Image: Contraction musculaire. OpenStax sous licence CC BY].
Les chercheurs vont bientôt évaluer le renforçateur de muscle potentiel CK-107 dans la clinique SLA. Le médicament, développé par Cytokinetics en Californie en partenariat avec Astellas Pharma au Japon, sera testé lors de la phase 2.
CK-107 est également évalué comme stratégie potentielle pour améliorer la force musculaire dans les patients atteints d’amyotrophie spinale.
L'approche thérapeutique potentielle, comme le tirasemtiv, vise à aider les personnes atteintes de SLA à mieux respirer et à garder leur force musculaire plus longtemps. Mais contrairement au tirasemtiv, le CK-107 est incapable de traverser la barrière hémato-encéphalique et pourrait donc avoir moins d'effets secondaires indésirables (Shefner et al., 2013).).
Le CK-107, un activateur rapide du muscle squelettique (FSTA), vise à augmenter la force musculaire et à diminuer la fatigue musculaire en partie, par ralentir la libération de calcium lié à la protéine musculaire troponine (Russell et al., 2012).).
La stratégie s'appuie sur des études cliniques antérieures menées par Fady Malik de Cytokinetics à San Francisco, Californie, qui ont montré que le FSTA tirasemtiv augmente la sensibilité des muscles aux intrants neuronaux dont on sait qu’elles sont réduites dans la SLA (Hansen et al, 2014).
Au total, 445 personnes atteintes de SLA devraient participer à l'essai clinique de phase 2 de 12 semaines. L'étude à double insu, randomisée, avec témoins sous placebo vise à déterminer si CK-107 est sûr et tolérable pour les personnes atteintes de SLA et améliore la capacité respiratoire (SVC). La force musculaire et la fonction (ALS-FRS-R) seront également évaluées.
Dans l’entre-temps, un essai clinique de phase 3 sur le tirasemtiv est en cours. Plus de 700 personnes atteintes de SLA participent à l'étude à double insu, randomisée, avec témoins sous placebo de 54 semaines. Les résultats, selon Robert Blum de Cytokinetics, seront présentés lors du Symposium International sur la SLA / Maladie du motoneurone (MND) à Boston en décembre 2017.
Traduction : Virtueel vertaalbureau
Source : The ALS Research Forum
