Une étude de TSRI identifie une nouvelle forme d’amas de protéines qui peut être impliquée dans la SLA.
17-03-2016
Les résultats pourraient conduire a de nouvelles thérapies pour la SLA ou d’autres maladies neurodégénératives.
LA JOLLA, Californie - Une nouvelle étude menée par les scientifiques de « The Scripps Research Institute » (TSRI) suggère que des cellules construisent des « amas » de protéines pour se protéger contre des maladies neurodégénératives comme la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA).
Pour la première fois, les chercheurs ont trouve une enzyme spécifique qui peut « étiqueter » certains types de protéines anormales et les envoyer rejoindre des « amas » où elles seront moins toxiques pour la cellule.
« Nous avons découvert un nouveau mécanisme moléculaire sous-jacent de la neurodégénération », déclare Claudio Joazeiro, professeur associé de biologie cellulaire et moléculaire au TSRI et principal auteur de la nouvelle étude. « Ceci pourrait conduire a de nouvelles approches diagnostiques ou thérapeutiques, en particulier pour la SLA. »
L’étude qui a été publiée récemment dans le journal « eLife » offre une nouvelle perspective sur le rôle des amas de protéines, qui sont depuis longtemps associés a certain types de maladies neurologiques.
Traduction : J. Rolland
Source : EurekAlert
