La perte des cellules précurseur dans SLA

03-03-2011

SLA- une « perte totale » neuronique

Un changement radical dans des cellules précurseur pas mûres pour des neurons est probablement un mécanisme clé dans SLA.

La journaliste médicale, docteur Julia Hofmann, commente un article scientifique récent qui montre un nouveau point de vue comme une cause possible de SLA:

Le système nerveux central des mammifères contient une population des cellules précurseur gliales qui peuvent mûrir à des oligodendrocytes.

Ces cellules précurseur, nommées des NG2+, grandissent et s’étendent pendant le début du développement jusqu’au moment qu’elles peuvent se convertir plus tard dans la vie lentement mais régulièrement en oligodendrocytes qui sont concernés dans la formation et le maintien de myeline. L’isolation des pousses des neurones par de la myéline garantit le transfert des impulsions électriques et est interrompue dans quelques tableaux cliniques neurologiques.

Des cellules perdent le contrôle

Une étude scientifique publiée dans la revue renommée Neuron par l’équipe de Dwight Bergles de l’école de médecine à John Hopkins University à Baltimore ( Etats Unis ) démontre que des cellules NG2+ se comportent totalement autrement dans le système nerveux des souris saines et des souris dans lesquels SLA a été provoqué.

Ils suivaient le développement de ces cellules précurseur dans des souris saines et dans des animaux qui portent une mutation dans la gène SOD2, qui provoque SLA. Par un marqueur de couleurs leur place et distance parcourue ont été tracés pendant de différents stades de développement. Dans le tissu de la moelle épinière des animaux sains le schème de croissance des cellules NG2+ connaissait une altération tranquille et contrôlée dans laquelle des cellules précurseur pas mûres sont transformées en des oligodendrocytes mûres. Dans le tissu des souris SLA qui est endommagé dégénerativement les cellules précurseur NG2+ ont perdu le contrôle, d’une manière que les scientifiques décrivent comme une roue à aubes foirée. Les cellules précurseur se multiplient en bloc et murent plus facilement à des oligodendrocytes qui ne paraissent pas normales pourtant et survivent seulement pendant un court délai. Après de la différentiation des cellules précurseur la mort cellulaire suivait vite. Des mécanismes naturels qui contrôlent le processus de maturation semblent être évités.

De la protection ou de la dégradation ?

Des cellules précurseur NG2+ constituent la population cellulaire croissante la plus vite dans la moelle épinière des souris avec SLA. Selon les scientifiques des oligodendrocytes mal fonctionnants sont fabriqués de cette manière. Ils soupçonnent qu’avant le déclin du tissu nerveux déjà, beaucoup de oligodendrocytes meurent, ce qui peut signifier un rôle dans la progression de la maladie.

Pourtant l’importance de cette observation dans, d’un côté, l’activité en masse des cellules avec de la production des oligodendrocytes dans l’étoffe grise de la moelle épinière, et dans, d’autre côté, la démolition des neurones moteurs reste pas clair dans l’analyse finale. Il est connu que des oligodendrocytes sont particulièrement sensibles pour l’assaut du stress oxydatif. Il est pourtant aussi connu qu’après un traumatisme aigu du système nerveux central une activité NG2+ augmentée peut être observée ce qui signifie probablement un effort pour réparer le dommage.

NG2+ pas multipotent mais probablement impressionnable

L’équipe de recherche était à même d’acquérir quelques autres connaissances: des cellules précurseur NG2+ étaient considérées longtemps comme multipotentes. On présumait qu’elles étaient en fait des cellules souche qui possèdent la qualité de se développer dans de différents types de cellules du système nerveux. Ceci n’est probablement pas correct. Dans l’étude actuelle une preuve ne pouvait pas être trouvée qu’aussi sous des conditions saines que des conditions malades les cellules se développent dans d’autres types de cellules que des oligodendrocytes. Probablement ils existent des facteurs qui empêchent la différentiation à d’autres types de cellules neurales. Le fait de chercher et d’influencer ces types signifie dans le futur probablement qu’on peut comprendre la progression de SLA.

 

 

Traduction : Axel Massart 

Source : news.doccheck.com/com/article/203202-als--a-total-neural-loss/

www.cell.com/neuron/retrieve/pii/S0896627310007269

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