Première visite politique des laboratoires de recherche sur la SLA

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27-03-2014

Première visite politique des laboratoires de recherche sur la SLA

Le 28 mars, la Ligue SLA organise, en collaboration avec la KU Leuven, une visite guidée des laboratoires de recherche sur la SLA qui s'accompagnera d'une présentation des besoins de nos chercheurs. Cette visite se déroulera sur le campus Gasthuisberg de 11 h 00 à 13 h 30. Les partis politiques sont déjà nombreux à avoir manifesté de l’intérêt pour cette problématique et à avoir confirmé leur présence.

Aussi espérons nous que vous, « la presse », accorderez l'attention nécessaire à cette initiative et que grâce à votre contribution les décideurs politiques mobiliseront les moyens nécessaires pour la recherche scientifique sur cette maladie mortelle des nerfs et des muscles. Nous invitons la presse à s'associer à notre action pour contribuer à faire figurer le financement de la recherche scientifique sur cette terrible maladie à l'agenda politique.
Comme indiqué, la visite se concentrera sur le service spécialisé dans la recherche scientifique des causes et de l'évolution de la SLA, une maladie progressive incurable.

SLA signifie « sclérose latérale amyotrophique ». La SLA est une maladie neurodégénérative qui touche principalement les neurones moteurs, c.-à-d. les cellules nerveuses qui dirigent les muscles. On peut décrire la SLA comme une maladie qui paralyse entièrement le corps à partir de la nuque. Les muscles s'atrophient de telle sorte que vous ne pouvez plus bouger, parler, avaler ou respirer. Durant ce processus, pratiquement toutes les capacités sensorielles et mentales demeurent intactes. Petit à petit, vous devenez prisonnier de votre propre corps sans aucune chance de libération anticipée.

La SLA finira par vous tuer, en moyenne de 3 à 5 ans après l'établissement du diagnostic. La SLA n'est pas si rare. Le risque de contracter la SLA au cours d'une vie est estimé à environ 1 sur 400. Les victimes sont principalement des personnes d'âge moyen, encore actives sur le plan professionnel, et le coût pour la société est donc énorme.

Le groupe de recherche de la KUL et du VIB combine les soins prodigués aux patients souffrant de SLA avec la recherche scientifique sur cette maladie. Les recherches consistent en des examens cliniques de patients et d'échantillons provenant de patients, mais également en des tests sur des animaux de laboratoire afin de mieux comprendre les mécanismes qui mènent à la mort sélective des neurones moteurs. Lors de la visite, l'utilisation de ces modèles animaux (mouches drosophiles, poissons-zèbres, souris, etc.) sera expliquée et présentée. Nous vous attendons le 28 mars à l’UZ Gasthuisberg et vous donnons rendez-vous à 11 h 00 à l'accueil de l'hôpital.

Veuillez confirmer votre présence à l’aide des coordonnées ci-dessous.

Pour plus d'informations :
Evy Reviers
+32(0)495/44 67 82
info@als.be
www.ALS.be

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