Des subventions européennes pour la recherche du nouveau médicament TUDCA contre la SLA

Les centres SLA de sept pays européens vont débuter une recherche médicamenteuse d’un traitement expérimental avec le TUDCA. Cela dans l’espoir que cette substance puisse inhiber la SLA. De nombreuses préparations sont encore nécessaires dans le cadre de cette recherche européenne . Dès lors on ne peut pas estimer exactement le début de cette recherche. Les patients en sont informés via la lettre d’information TRICALS dès qu’ils se sont inscrits auprès de TRICALS.

Horizon 2020 Subvention européenne

Les centres SLA collaborants ont obtenu pour cette recherche une subvention très intéressante de l'Union européenne (Horizon 2020), subvention spécifiquement destinée aux développements en médecine personnalisée (personalized medicine). Le Centre SLA de l’UMC d’Utrecht aux Pays-Bas est responsable de l’estimation des données et de l’informatisation de cette étude (work package trial setup and harmonisation).

La recherche est réalisée en collaboration avec le Royaume-Uni, l’Irlande, l’Italie, la France, l’Allemagne, la Belgique et les Pays-Bas. Les fonds permettent d’exécuter cette recherche médicamenteuse aux dix centres SLA européens, dont le Centre SLA à l’UMC d’Utrecht.

C’est quoi le TUDCA?

L’étude examinera les effets de l’acide taurourodeoxycholique (TUDCA) sur la SLA. Cette substance devrait protéger les cellules nerveuses et devrait inhiber la destruction de celles-ci. Le TUDCA est une substance de l’organisme. C’est en fait un sel biliaire qui est produit dans le foie.

Dans une étude préliminaire, un effet inhibant de cette substance sur la SLA a été démontré. La nouvelle étude plus étendue s’étale sur 18 mois. Les patients utiliseront le TUDCA en combinaison avec le Riluzole, un médicament déjà prescrit. 

Préparations avant de démarrer le processus

La première phase de préparations pour cette étude médicamenteuse (trial) consiste de l’établissement d’un protocole d’étude avec une coordination maximale des différents pays participants. Sur base de ce protocole d’étude, l’accord des Commissions de contrôle de l’éthique médicale (METC) peut être sollicitée.

Chez TRICALS, les patients enregistrés seront tenus au courant des progrès de cette étude via la lettre d’information TRICALS.

Traduction : Hedwige

Source : ALS Centrum Nederland