Le système immunitaire du cerveau est la clé du rétablissement de la dégénérescence des motoneurones

Des résultats de Penn démontrent de nouvelles approches pour la thérapie de la SLA

PHILADELPHIE - La mort sélective des motoneurones est la caractéristique primordiale de la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA). Pourtant, les neurologues ont soupçonné qu'il existe d'autres types de cellules cérébrales impliquées dans la progression de cette maladie - peut-être qu’une protection de celles-ci pourrait éclairer la voie aux méthodes de traitement de la maladie incurable. Pour aller au fond de cette question, des chercheurs de l'école de médecine Perelman de l'Université de Pennsylvanie ont conçu des souris dans lesquelles les dommages causés par une protéine humaine TDP-43 mutante pourraient être inversés par un type de cellule immunitaire du cerveau. Le TDP-43 est une protéine qui se replie mal et s'accumule dans les régions motrices du cerveau des patients atteints de SLA. Premier auteur Krista J. Spiller, PhD, boursier postdoctoral, et auteur principal Virginia M-Y. Lee, Ph.D., directeur du Centre de recherche sur les maladies neurodégénératives et professeur de pathologie et de médecine de laboratoire, ont publié leurs résultats cette semaine dans Nature Neuroscience.

Elles ont découvert que des microglies, premières et principales cellules de réponse immunitaire dans le cerveau et la moelle épinière, sont essentielles pour traiter la mort neuronale associée au TDP-43. Cette étude est la première à démontrer comment des microglies saines réagissent au TDP-43 pathologique chez un animal

« L’opinion dominante dans le domaine a été que l'inflammation du système immunitaire contribue à la mort des neurones dans la SLA, mais cette étude montre le contraire - que les microglies sont en réalité essentielles pour la survie neuronale », a déclaré Lee.

Traduction : Ligue SLA : Walter

Source : EurekAlert!