Biogen Idec annonce une collaboration avec les principaux établissements de recherche en genome sequencing pour la SLA

Biogen Idec a annoncé qu'elle a conclu une collaboration de recherche avec des établissements académiques de recherché de top niveau à séquencer le génome de jusqu'à 1 000 patients atteints de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) dans le but d'acquérir une compréhension plus profonde sur les causes génétiques fondamentales de la SLA.

Selon les termes des accords, Biogen Idec financera le projet dans les laboratoires de David Goldstein, Ph.D., directeur du Centre de la Variation du génome humain à l'Université de Duke et Richard M. Myers, Ph.D., président et directeur de l'Institut HudsonAlpha de biotechnologie. Les chercheurs vont séquencer les génomes d'environ 500 patients atteints de SLA au cours des deux prochaines années, l'objectif ultime étant de 1 000 séquençage de SLA dans les cinq ans.

Duke et HudsonAlpha travailleront avec plusieurs chercheurs de niveau international qui ont une profonde expertise et l'expérience en SLA et les gènes associés à la maladie. Avec le Dr Goldstein et Dr. Myers, le consortium comprendra Robert Brown, Ph.D., M.D., neurologue à la fac de médecine de l'Université du Massachusetts, qui a consacré sa carrière à identifier les mutations génétiques qui causent la SLA ; Aaron Gitler, Ph.D., généticien à l'Université de Stanford dont les travaux récents ont porté sur les facteurs de risque associés à la SLA ; Tom Maniatis, Ph.D., biologiste moléculaire à l'Université de Columbia, qui étudie les changements dans l'expression des gènes associés à la SLA ; Guy Rouleau, MD, Ph.D., neuro-généticien à l'Université de Montréal ayant une expertise dans l'identification des gènes de plusieurs maladies neurologiques ; et Neil Shneider, M.D., Ph.D., neurologue et chercheur en neurosciences dans le Motor Neuron moteur Center à l'Université de Columbia, dont les travaux portent sur les mécanismes de dégénérescence des motoneurones dans la SLA.

« Nous sommes fiers de collaborer avec ces éminences universitaires et les établissements de recherche dans le cadre de notre mission de découvrir et de développer des thérapies pour les patients atteints de SLA, » déclare Tim Harris, Ph.D., Senior Vice President de médecine translationnelle et biochimie de Biogen Idec. « La SLA est une maladie neurodégénérative dévastatrice et meurtrière, et il y a un besoin urgent de traitements efficaces. Cet effort promet de donner une meilleure compréhension des fondations génétiques de la maladie et éventuellement de fournir de nouvelles cibles pour des thérapies potentielles. »

« Identifier les mutations qui peuvent mener à des maladies neurodégénératives fournit un point clé pour le développement de nouvelles thérapies et un cadre pour comprendre comment les patients progressent et répondent variablement à un traitement », a déclaré le Dr Goldstein de Duke. « Biogen Idec comprend l'importance de partenariats académiques et industriels dans l'effort de construire une image de la génétique de la SLA si complète que possible, et nous sommes reconnaissants de l'appui considérable que Biogen Idec fournit dans cet effort. »

« Notre espoir est que les découvertes scientifiques résultant de ce projet se traduiront par des traitements pour soulager la souffrance et pour sauver la vie des personnes touchées par cette terrible maladie, » a déclaré Mr. Myers de HudsonAlpha.

Traduction : Ligue SLA : Anne

Source : Biogen Idec