L’autophagie peut-elle protéger des modèles cellulaires SLA du Mutant TDP-43 ?

Les cellules éliminent systématiquement les matières indésirables et dysfonctionnelles dans un processus par lysosome appelé autophagie. Des découvertes récentes par Steven Finkbeiner et ses collègues de l'Institut Gladstone de maladie neurologique à San Francisco, publiées le 29 juin en Nature Chemical Biology démontrent que le fait de stimuler l'autophagie peut aider les cellules à disposer des formes toxiques du TDP-43 et améliorer leur survie. Les chercheurs ont suivi élégamment le turnover du TDP-43 au niveau unicellulaire (voir associé août 2013 News), en utilisant une approche sensible, qu’ils ont mis au point, qui peut calculer les changements sans rapport avec les taux de protéines, par exemple en cas de mort cellulaire. Par dépistage de composés de structure semblable connus pour stimuler l'autophagie, ils ont identifié deux antipsychotiques agréés qui ont considérablement accéléré le turn-over du type sauvage et mutant du TDP-43. En outre, les deux médicaments augmentaient la survie des cellules souches pluripotentes induites (iPSC) provenant d'un patient SLA porteur d'une mutation de TDP-43. Cliquez ici pour en savoir plus sur ces expériences élégantes.

Traduction : Ligue SLA : Anne

Source : The ALS Forum