Biomarqueurs CSF dans la SLA

La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est la maladie la plus commune, progressive et neurodégénérative du neurone moteur, causant des dommages à des neurones moteurs supérieurs et inférieurs, menant à la paralysie et la mort dans les 3-5 ans. La majorité des cas de SLA sont sporadiques (sALS) et seulement 5 à 10 % des cas sont familiaux (fALS). La pathogénèse de la SLA est complexe et encore incertaine, y compris sont les facteurs génétiques, l’excitotoxicité de glutamate, le stress oxydatif, le dysfonctionnement mitochondrial, l'accumulation des neurofilaments, le soutien trophique affaibli, la fonction gliale modifiée, l’infection virale, le déséquilibre immunitaire et l’ atteinte de la barrière sang-cerveau, sang- moelle épinière et sang-liquide cérébrospinale (BBB/BSCB/BCSFB). L'analyse de la CSF reste un des outils de laboratoire de base et pourrait refléter des modifications pathophysiologiques durant la maladie et pourrait fournir un aperçu des pathomécanismes de la maladie. Le bût essentiel de l’analyse est l'évaluation de la barrière sang-CSF, qui est altérée dans 46 % des patients.

Les biomarqueurs de la CSF peuvent donner un aperçu de la pathophysiologie de la SLA et peuvent être utilés pour le diagnostic précoce et présymptomatique, pour le suivi thérapeutique et le développement de nouvelles stratégies thérapeutiques. Cet article résume les concepts généraux de biomarqueurs de la CSF chez des patients et de leur utilité potentielle dans d'autres recherches.

Traduction : Ligue SLA : Anne

Source : PubMed