Série de biomarqueurs métabolites du plasme pour distinguer les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique des maladies similaires

10-07-2014

Notre objectif était d'identifier des biomarqueurs de plasme de la SLA qui peuvent aider à distinguer les patients atteints de SLA de ceux avec une maladie similaire. Dans cette étude multicentrique, des échantillons de plasme ont été prélevés de 172 patients récemment diagnostiqués et de 50 témoins sains et de 73 malades neurologiques similaires. Des échantillons ont été analysés à l'aide de la science des métabolites. À l'aide de tous les produits biochimiques identifiés et détectés dans > 50 % de tous les échantillons dans l'analyse des métabolites, les échantillons étaient considérés comme SLA ou imitateur avec 65 % de sensibilité et 81 % de spécificité par analyse LASSO (AUC de 0,76). Un ensemble de 32 biomarqueurs candidats ont classé le diagnostic dans ces groupes avec une spécificité de 90% et une sensibilité de 58 % (AUC de 0,81). La créatinine était plus basse chez les sujets avec des scores plus faibles dans le score ALSFRS- révisé. En conclusion, la SLA peut se distinguer des maladie neurologiques similaires par un profilage global biochimique d'échantillons de plasma. Notre analyse a identifié la SLA contre imitateurs avec une sensibilité relativement élevée. Nous avons identifié un sous-ensemble (une série) de 32 métabolites qui identifient les patients atteints de SLA avec une grande spécificité. Fait intéressant, une créatinine inférieure est corrélée significativement avec un score inférieure d’ALSFRS-R. Enfin, les molécules précédemment signalées comme importantes dans la physiopathologie de la maladie, telles que l'urate, sont incluses dans notre panel de métabolites.

 

Traduction : Ligue SLA : Anne

Source : Informa Healthcare

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