Cellule, base de toxicité dans SLA

Roberta Friedman, coordinateur d'information division de recherche ALSA

Les scientifiques progressent à éclaircir le rôle que chaque cellule joue dans le système nerveux en causant SLA. Lors de la réunion annuelle de la 'Society of Neuroscience' à Washington, les chercheurs, qui collaborent avec le professeur Don Cleveland, ont rapporté que le fonctionnement dans les cellules glial d'une protéine mutant qui est liée à certaines formes de SLA héréditaire peut être important pour la progression de la maladie, lorsque sa présence dans les neurones moteur pourrait être le stimulant.

Si les cellules microglia ne font pas la mutation SOD1, le stade ultérieur de la maladie chez le souris est prolongé.

Le groupe de chercheurs de Cleveland a déterminé un stade antérieur et ultérieur dans la maladie des souris qui pressent le mutant SOD1. La phase antérieure est définiée quand les souris mutants atteignent une pointe dans le poids et qu'alors la perte de poids commence, qui peut atteindre 10% de perte de poids. La phase ultérieure est quand les souris continuent à perdre du poids jusqu'au moment qu'ils arrivent dans le stade final.

Le stade le plus ultérieur de la maladie dure plus longtemps chez les souris qui ne produisent pas la protéine mutante dans les cellules microglia. En fait, en réduisant la production de la mutation SOD1 dans les cellules microglia la durée de la vie des souris est prolongée de 99 jours, ce qui est un tiers de leur durée de la vie.

D'autres constatations qui sont rapportées par les chercheurs de l'Institut Ludwig de l'université de California, ont remarqué que la réduction de la production de la protéine mutante dans les neurones moteur pourrait prolonger la survivance des souris SLA. Le stade ultérieur de la maladie des rongeurs et la phase précoce, tous les deux ont été prolongé en limitant la production de la protéine mutante dans les neurones moteur.

Le fait que la maladie progresse encore toujours montre que d'autres cellules que les neurones moteurs sont impliquées dans le processus de SLA. Des expériences ultérieurs et prochaines auront comme objectif de déterminer comment d'autres types de cellules, comme le muscle et les astrocytes attribuent au dérangement.

Source: www.alsa.org