On a découvert les mécanismes à la base de la progression de la SLA. Le « Mario Negri » Institut de recherche pharmacologique à Milan et l'Université de Sheffield en Angleterre ont effectué une étude, publiée dans Oxford Journals, qui identifie les facteurs qui peuvent influencer l'évolution plus ou moins rapide de la maladie. Les chercheurs ont remarqué des différences dans la manière dont « les motoneurones », les neurones situés dans le système nerveux central, réagissent en activant plus ou moins intensément les mécanismes de ralentissement (le système immunitaire) ou de la croissance de la maladie. Une nouvelle découverte importante dans la guerre contre la sclérose latérale amyotrophique.

Traduction : Ligue SLA : Anne

Source : West

Techniques de recherche de neurosciences

Les personnes souffrant de la maladie des neurones moteurs la sclérose latérale amyotrophique ont souvent des progrès variables de la maladie, il y en a qui progressent rapidement vers la fin de la maladie, tandis que d'autres progressent plus lentement. Une nouvelle étude publiée dans la revue BRAIN pourrait expliquer cette variabilité. Les chercheurs de l'Université de Sheffield ont créé deux modèles de souris de la SLA, ayant des mutations dans le SOD1, un gène lié à la SLA. Un type progresse rapidement, tandis que l'autre a progressé plus lentement. Lorsque les chercheurs ont analysé l'expression d'une grande variété de gènes avant même que les deux types montraient des signes de faiblesse musculaire (un des premiers signes de la SLA), ils ont constaté que les types de deux souris étaient des très différents modes d'expression du gène. Les neurones moteurs des souris avec progression rapide avait réduit la production d'énergie et d'autres facteurs neuroprotecteurs. Les souris avec progression lente atteignaient des niveaux de protection d’inflammation et d'autres facteurs qui semblent protéger ces neurones contre la dégénérescence. Les chercheurs pensent que cibler ces mécanismes peut peut-être aider à ralentir la progression de la SLA.

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Article de journal : indices transcriptomiques de progression lente et rapide en deux modèles de souris de la sclérose latérale amyotrophique. Brain, 2013. DOI : 10.1093/brain/awt250

Traduction : Ligue SLA : Karla

Source : Neuroscience Research Techniques