FUS un fixateur d'ADN endommagé

Dans le n° du 15 septembre de Nature Neuroscience Dr Li-Huei Tsai, directrice de l'Institut Picower au MIT pour l'apprentissage et la mémoire et son laboratoire ont montré que le FUS se lie à l'histone désacétylase 1 (HDAC1) afin de faciliter la réparation des cassures double-brin dans l'ADN. Le groupe du Dr Tsai a montré que des mutations associées à la SLA du type FUS influencent la capacité du FUS pour lier HDAC1, ce qui a un impact négatif sur le processus de réparation de l'ADN aboutissant à l'accumulation de dommages à l'ADN. Dr. Tsai suggère que les neurones moteurs sont « plus sensibles [pour les lésions de l'ADN]. » parce qu'ils sont parmi les plus actifs cellules du corps.

Traduction : Ligue SLA : Anne

Source : The ALS Forum