Les chercheurs trouvent une région génétique influençant l’âge à laquelle les gens développent la SLA
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11-09-2012
L'Association ALSA, a annoncé aujourd'hui qu'un consortium international de chercheurs, organisé et financé par eux, a identifié une région sur le chromosome 1 qui influence fortement l'âge auquel une personne développe la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Pour la première fois, les scientifiques ont trouvé que les personnes avec SLA, qui ont une signature génétique spécifique au sein de cette région sur le chromosome 1, débutaient à un âge d'environ deux et demi ans plus tôt que ceux sans. L'étude a été financée en partie par l'Association ALSA et est publiée aujourd'hui dans Neurobiology of Aging.
« La découverte d'une région ou d’un centre génétique sur le chromosome 1, influençant l'âge auquel une personne développe la SLA est une importance découverte, cruciale pour la compréhension du processus de la maladie, » a dit Lucie Bruijn, PhD., scientifique en chef pour l'Association. « Il y a plusieurs voies qui mènent à la SLA, et cette nouvelle découverte suggère qu'il peut y avoir des facteurs communs à l'ensemble de ces voies, ce qui peut permettre aux chercheurs de développer de nouveaux traitements permettant de ralentir ou d'arrêter la maladie. »
L'étude a examiné l'ADN de plus de 4 000 patients SLA et 5 000 sujets témoins d'origine caucasienne. Les chercheurs ont constaté que les personnes avec une signature génétique spécifique au sein d'une région sur le chromosome 1 avait un âge de début environ deux et demi ans plus tôt (56,5 ans) que celles sans la signature génétique (âgé de 59 ans). En outre, l'étude a confirmé les risques génétiques connus pour la SLA et a suggéré des régions nouvelles qui méritent plus d’étude.
« Même si un délai de 2,5 ans à l'apparition de la SLA peut ne pas paraître grand, il est très important car il est comparable à la durée de survie moyenne, une fois le diagnostic de SLA fait. Le fait qu'il est associé à un tel changement important au début de la SLA joue un rôle dans le taux de progression, peut-être en accélérant le processus de la maladie, » dit le Dr Langefeld. « La cohérence de l'effet de ce locus à travers les 13 cohortes de race blanche est remarquable et met en évidence son large impact. »
Cette nouvelle étude a été réalisée par le Consortium International sur la génétique de la sclérose latérale amyotrophique (ALSGEN) et a été analysée par Carl Langefeld, Ph.D de Wake Forest Baptist Medical Center à Winston-Salem, Nord Carolina. Ce travail a été soutenu par l'ALS Association, le Packard Centre de recherche de la SLA à l'Université Johns Hopkins et la recherche de Microsoft. Ce travail a également été financé en partie par le programme de recherche intra-muros de la NIA et du NINDS. Analyse et ressources informatiques ont été fournis par le Centre de Wake Forest School of Medicine de génomique de la santé publique.
Traduction : Ligue SLA : Anne
Source : ALS Association
