Le projet MinE vient de commencer !

Dans le Centre SLA un nouveau projet de recherche internationale, à grande échelle et révolutionnaire, sur la cause génétique de la SLA, a commencé sous le nom projet MinE. Dans ce projet de recherche, autant de profils ADN génétiques de patients SLA et de volontaires sains que possible sont étudiés et comparés. L’objectif est de trouver un point concret et commun pour les nouveaux traitements en SLA. Voir www.projectmine.com et notre page sur la recherche pour de plus amples informations.

Dans le projet MinE – à l'aide de microchips à l’ADN – d’abord des parties de l’ADN de 15 000 patients SLA et 20 000 personnes en bonne santé seront analysées. Il s'agit d'un nombre sans précédent de patients et de personnes en bonne santé. Les chercheurs du Centre SLA vont comparer les données obtenues et vont chercher les différences génétiques (également appelées «creuser » dans les données ou « mining « en anglais). Les données des profils partiels sont ensuite combinées avec les profils d'ADN complets de ces 15 000 patients et ceux de milliers de contrôles, obtenus par des « techniques de séquençage du génome entier ». C’est la combinaison de ces deux procès qui est unique : il y aura des millions de variantes génétiques dans l'ADN qui peuvent être analysées à savoir exactement si ou non elles sont liées avec la SLA. Le but ultime est de trouver un point concret commun pour de nouveaux traitements.

Vue l’ambition et l’étroite coopération internationale parmi les scientifiques, le projet MinE est unique dans le domaine de la recherche en SLA. Les échantillons d'ADN analysées proviennent non seulement des Pays-Bas, mais aussi de toute l'Europe. Le plus d’échantillons d'ADN qui peuvent être analysés, le plus puissant le projet MinE sera et les plus fiables les résultats. Grâce aux bonnes relations entre le centre SLA aux Pays-Bas et les autres centres SLA en Europe – via le réseau européen pour la cure en SLA (ENCALS) –le projet MinE a pu être rapidement mis en place. Le projet continuera à se développer dans l'année à venir. Des mesures sont prises à la coopération avec des instituts scientifiques, entre autres, de l'Angleterre et des États-Unis.

Le projet est une initiative du professeur Leonard van den Berg et deux patients SLA ambitieux. Avec la Fondation néerlandaise SLA (Stichting ALS Nederland ) ces patients rassemblent des fonds nécessaires pour la mise en œuvre du projet.

Traduction : Ligue SLA : Anne

Source : ALS Centrum Nederland