Renouvellement de l’allocation ALSA pour la découverte d’une thérapie de SOD1 SLA

La ALSA annonce de nouveaux fonds pour un projet très important de cellules souches, qui a comme objectif de développer une nouvelle thérapie pour la SLA. Le professeur Clive Svendsen et ses collaborateurs à l’université de Wisconsin, développent des stratégies de cellules souches qui pourraient s’avérer indiquées pour des patients SLA, aussitôt que la preuve du principe est établie dans des rats reproduisant des aspects clés de la maladie.

En SLA, des cellules souches pourraient sauver des cellules nerveuses mourantes en produisant des protéines soignantes, appelés gènes trophiques, à l’endroit du dommage. Svendsen et ses collègues du Centre Waisman ont fait des progrès signifiants dans ce sens en implantant des cellules souches dans la moelle épinière de rongeurs.

Les tests avec les cellules, qui sont construits pour produire le gène trophique GDNF, ont démontré que la survie des neurones moteurs est prolongé près de l’endroit de l’injection dans la moelle épinière. D’autres expériments testeront les possibilités des différents gènes trophiques d’améliorer la survie de rongeurs SLA.

Svendsen collabore également avec un expert en physiologie de la respiration, le professeur Gordon Mitchell, afin d’établir si la thérapie de cellules souches avec des gènes trophiques peut freiner ou renverser la diminution de la respiration au stade final de la SLA.

Finalement l’équipe fera de multiples injections dans les zones de la moelle épinière, qui sont influencé par la SLA, afin d’établir si elles peuvent prolonger la durée de vie de rats mutants. Cette mutation est liée à l’une ou l’autre forme héréditaire de la maladie.

Puisque la SLA sporadique ne peut pas être distincte de la SLA familiale, le résultat des rats peut donner espoir à tous ceux qui sont atteints par la maladie.

Source: www.alsa.org