L'ALSA finance un nouveau projet pré-clinique
15-06-2006
La ALSA finance un projet pré-clinique visant la livraison de facteurs trophiques à la moelle épinière
La ALSA annonce le financement d’un projet, initié par elle, qui a pour but de tester la faisabilité de livraison directe à la moelle épinière de la molécule soignante IGF-1, qui semble prometteuse au niveau du soutien des neurones moteurs, qui meurent en cas de la SLA.
Le Dr. Nicholas Boulis, chercheur à la Cleveland Clinic, collaborera avec le professeur Eva Feldman de l’université de Michigan, et le professeur Raymond Bartus de Ceregene, pour démontrer que la stratégie de livraison est sûre et efficace dans des rats et des porcs, une première condition pour le test clinique humain.
Ceregene,Inc. à San Diego, produit un vecteur viral, qui peut transporter le gène pour IGF-1 dans les cellules corporelles. Le projet complète une autre recherche en cours sur la faisabilité de livraison par vecteur viral de IGF-1 dans le muscle, en utilisant également la composition de Ceregene.
« Ce nouvel effort, qui implique des injections dans la moelle épinière, représente une ‘approche parallèle’ pour essayer d’assurer que le plus de support trophique possible au neurones moteurs soit réalisé. »dit Bartus, « Cet effort a été accompli afin de maximaliser la probabilité de passer à un test humain dans des patients SLA. »
« Il est possible que les deux approches soient efficaces mais également que l’une approche est plus appropriée pour un certain type de patient et l’autre pour un autre type. C’est pourquoi les deux approches seront évaluées », d’après Bartus.
Des facteurs trophiques tels que IGF-1 ont montré quelques effets prometteurs dans des modèles pré-cliniques de la SLA. Néanmoins, des tests cliniques ont donné des résultats mitigés. Les gènes trophiques ne pénètrent pas facilement dans le cerveau ou dans la moelle épinière, de sorte que l’on se soit mise à la recherche de nouvelles stratégies pour arriver à cette fin.
Une manière de contourner ce problème consiste à les livrer par micro-injection directement dans la moelle épinière. Les techniques à faire cela en toute sécurité existent et sont dérivées des traitements qui stimulent des régions profondes du cerveau pour contrôler des douleurs et des troubles de mouvement. Boulis, un neurochirurgien, appliquera cette approche à des porcs, dont la dimension de la moelle épinière est similaire à celle des humains. Le projet financé élargira les observations initiales afin d’assurer que la livraison directe est sans risque dans des porcs et efficace dans les modèles SLA de rats, et de permettre des test cliniques dans des patients SLA.
Le vecteur sera livré par un électrode de micro-injection placé dans la partie de la moelle épinière qui porte les neurones moteurs. Les résultats dans les souris SOD1 démontrent que ce vecteur avec le gène IGF-1, injecté dans le muscle, est capable d’augmenter la survie.
Source: www.alsa.org
