Vingt médicaments pour tests cliniques dans la lutte contre SLA

Dans un article publié dans ‘Neurology’, on parle de compositions qui seraient prometteuses dans le traitement de la SLA. Le consensus que ces traitements potentiels de la maladie sont appropriés à passer des tests cliniques en SLA, résulte d’échanges de vue entre spécialistes SLA et la communauté SLA. Ce processus formera la base d’information pour la sélection future de nouvelles thérapies pour des tests cliniques accélérés en SLA, afin de découvrir plus rapidement un traitement efficace de cette maladie dont l’issue reste fatale.

De la liste de médicaments actuelle, deux d’entre eux ont affiché déjà une promesse pendant des tests cliniques précoces (Phase II) en SLA. Ces compositions sont TALAMPANEL et TAMOXIFEN. Des études plus approfondies, conçues plus spécifiquement pour démontrer leur efficacité (Phase III) sont nécessaires pour voir si ces médicaments peuvent aider. D’autres médicaments de la liste se trouvent déjà en tests Phase III. Il s’agit de CEFTRIAXONE, MINOCYCLINE, ONO-2506 et IGF-1 POLYPEPTIDE.

Les autres médicaments demandent plus de données pré-cliniques et des tests toxicologiques chez l’homme, avant de les intégrer dans une vaste étude clinique de patients SLA.

Un total de 20 compositions existantes sont reprises dans le rapport comme les plus prometteuses pour le traitement de la maladie. Elles ont été sélectionnées après le discernement et une discussion sur les 113 compositions initiales, que les scientifiques avaient identifiées en éclairant l’information existante. L’approche de consensus utilisée aidera certainement à identifier de nouveaux ‘candidats’ cliniques, surtout avec la nouvelle initiative de la ASLA, appelée TREAT ALS (Translational Research Advancing Therapy for ALS), un programme de découverte de médicaments et de processus de tests cliniques, qui accélère la découverte et les tests de nouvelles compositions par une radioscopie rapide et par des tests dans des modèles cellulaire et animal de la maladie.

De multiples orientations biochimiques sont impliquées dans le procès de la maladie SLA. Par conséquent, la liste des compositions proposées prioritaires pour les tests inclut des médicaments qui agissent sur des aspects différents de la biologie du neurone moteur, la cellule qui meurt. Des combinaisons de ces médicaments proposés pourraient être le moyen le plus adéquat de traiter la maladie.

Les chercheurs, qui ont évalué les médicaments, ont essayé d’être clairs sur toute tendance que pourrait présenter des médicaments en examen dans leurs propres laboratoires. Toutes les données significatives pour la surveillance des compositions ont été mises à disposition de la communauté SLA lors des discussions.

La ASLA a encouragé les chercheurs cliniques à faire des propositions pour des études pilotes qui examineraient une thérapie unique ou une thérapie combinée avec les médicaments figurant sur la liste. TREAT ALS est également un programme de découverte de médicaments. Par conséquent, de nouvelles molécules, qui apparaîtraient, pourraient être considérées dans le cadre établis et décrit dans cette publication et éventuellement, priorité leur sera donnée. Ainsi TREAT ALS traduira immédiatement des découvertes de recherche de base en tests bien conçus de patients.

Source : www.alsa.org