Comment Mitochondries coulent dans cellules nerveuses

04-06-2007

Souris montrent comment Mitochondries coulent dans cellules nerveuses

Roberta Friedman, Ph.D., Research Department Information Coordinator

 

Bref résumé : une souris génétiquement modifiée peut permettre les scientifiques à regarder l’écoulement des provisions d’énergie dans des cellules nerveuses suspect d’être abîmées dans la SLA. Ces ‘MitoSouris’ devront fournir une façon plus facile à étudier le trafic cellulaire dans la maladie.

En améliorant les techniques disponibles pour étudier le rôle des mitochondries dans le système nerveux dans la sclérose amyotrophique latérale (SLA, aussi connu comme la maladie de Lou Gehrig), une équipe de scientifiques parmi lequel le scientifique financé par l’Association SLA Robert Burgess, Ph.D., au The Jackson Laboratory, Bar Harbor, Maine, sont en train de paver la route pour une méthode pour cibler des thérapies aux cellules spécifiques affectées et les processus qui pourraient être réparés pour changer le cours de la maladie.

Comme publié dans le journal Nature Methods, les scientifiques ont rapporté sur une souris qui est génétiquement modifié pour permettre aux scientifiques de suivre l’écoulement des provisions d’énergie dans des cellules nerveuses en vie.

“J’espère que ce progrès inspirera des autres dans le champ de la SLA, de prendre avantage de ces souris,” a dit Burgess. “Des expériences dans des souris SOD1 seront la prochaine marche dans ce projet. ”

Financé en part par une subside de l’Association SLA à Burgess, l’équipe a généré les animaux qu’ils ont appelé les MitoSouris dans lesquelles les groupes d’énergie cellulaires, appelées mitochondries sont sélectivement marquées par la manipulation génétique pour refléter sous la microscope. Les souris sont normales mais publient l’écoulement de ces organelles clefs dans leurs cellules.

Les neurones moteurs, cellules nerveuses exceptionnellement longues, meurent sélectivement dans la SLA. Leurs mitochondries doivent atteindre les terminaisons nerveuses qui connectent à et contractent le muscle, dans quelques cas jusqu’à un mètre de leurs corps cellulaires dans la moelle épinière. Les scientifiques suspectent que l’écoulement de mitochondries est abîmé dans les neurones moteurs affecté par la SLA. Les MitoSouris devront fournir une façon plus facile d’étudier le rôle du trafic mitochondrial dans la maladie.

Des plans futurs pour les scientifiques incluent l’étude de l’écoulement mitochondrial dans des MitoSouris qui sont cultivé avec des souris qui ont une autre protéine mutée liée à quelques formes héréditaires de la SLA. En croisant les MitoSouris avec les souris mutées SOD1 (c’est-à-dire, avec un changement génétique qui produit une version toxique de la protéine cuivre-zinc super oxyde dismutase) les changement résultants dans le transport des mitochondries pourrait conduire à des avances importantes en comprenant le processus de la maladie et comment le changer.

Des autres scientifiques concernés dans ce projet sont Thomas Misgeld, M.D., Martin Kerschensteiner, M.D., et Florence Bareyre, Ph.D., à Munich, qui travaillent avec Jeff Lichtman, M.D., Ph.D., à Harvard.

The Jackson Laboratory à Bar Harbor, Maine, sera dans la possibilité de fournir ces souris aux scientifiques. Nous référons au page “Strains Under Development” du The Jackson Laboratory website pour spécifier l’intérêt dans ces souris ou pour chercher le numéro de stock 6614 (MitoC) ou 6617 (MitoS) pour plus d’informations.

Burgess est financé par The Alan L. Phillips Discovery Grant Award, qui est possible par le soutien de Morton and Malvina Charlestein.

Source: www.alsa.org

Traduction: Joke Mulleners

 

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