ALSA financements distribution de rat SOD1/G93A pour recherche SLA

L’Association SLA renouvelle financements pour distribution de rat SOD1/G93A pour recherche SLA

RobertaFriedman, Ph.D., Research Department Information Coordinator

L’Association SLA continue à fournir des financements supplémentaires pour supporter la distribution d’un modèle de rat de la maladie. Avec la récompense, le fournisseur du rat, Taconic Farms, Inc, peut fournis le rat mutant aux scientifiques à un cout réduit.

Le modèle de rat reproduit beaucoup de caractéristiques de la maladie humaine qui est apte à un changement de gènes dans la production de la protéine, cuivre-zinc superoxyde dismutase (SOD1). Des scientifiques mondialement continuent à utiliser le rat pour étudier la biologie et un traitement potentiel de la SLA (Sclérose Latérale Amyotrophique, aussi connu comme la maladie de Lou Gehrig).

L’Association SLA a facilité l’introduction du modèle de rat avec l’intention de l’avoir disponible à la communauté de recherche. Des scientifiques à Wyeth, une société pharmaceutique, ont généré des rats transgéniques qui expriment une mutation de l’aminoacide en position 93 en SOD1, et des scientifiques au groupe Rothstein au Johns Hopkins et la groupe Cleveland group à l’Université de California, San Diego, ont collaboré avec Wyeth pour caractériser ce modèle de rat.

“Il y a eu un intérêt continué dans le modèle et une croissance signifiante ; par conséquent nous commettront encore plus de dollars à cette initiative, ” a commenté le directeur de Sciences et le vice-président de l’Association, Lucie Bruijn, Ph.D.

Des laboratoires mondialement ont commandé le rat, et une plusieurs centaines d’animaux ont été distribué.

Un modèle de rat permet une manipulation plus facile pour certaines expériences. Plus de fluide cérébro-spinale peut être obtenue d’un rat que d’une souris qui est plus petite. Dans des chirurgies pour tester des thérapies des cellules génétiques, et des cellules souches, la moelle épinière du rat est plus facile à accéder avec des injections. Infusion permanente de facteurs trophiques, une classe de protéines qui aide à maintenir les cellules en bonne santé, directement dans le cerveau par une pompe minuscule, est faisable pour le rat.

Don Cleveland Ph.D., professeur au Ludwig Institute de l’Université de California, San Diego, et ses collègues continuent à examiner si les approches antisenses aideront les patients avec la SLA . Antisense empêche des gènes spécifiques de créer des protéines et peut précisément cibler un gène défectueux. Des résultats en des modèles rongeurs, y inclus le rat, ont produit des candidats antisenses pour la maladie. Clive Svendsen, Ph.D., à l’Université de Wisconsin, Madison, utilise aussi le rat dans des études visé sur une livraison d’une thérapie génétique de facteur de croissance serviable pour des neurones qui meurent dans la maladie.

Source : www.alsa.org

Traduction : Joke Mulleners