19622, Un médicament potentiel

TRO 19622, un médicament potentiel qui montre des résultats sur des modèles de souris porteurs de SLA.

La Sclérose Latérale Amyotrophique est une maladie neuro-dégénérative  fatale qui est caractérisée par une mort progressive des neurones moteurs corticaux et vertébraux, pour laquelle il n’existe pas de traitement efficace. Une société biopharmaceutique française spécialisée dans le développement de médicaments contre les maladies neuro-dégénératives, Trophos, a développé plusieurs combinaisons qui sont capables de prévenir la mort des neurones moteurs in vitro. Dans cette étude, une de ces combinaisons, la TRO 19622, a amélioré la prestation motrice, a ralenti le début d’apparition clinique de la maladie et a rallongé la survie chez des modèles transgéniques de souris porteurs de la maladie.

Identification et caractérisation du cholest 4-et-3-one, l’oxime (TRO 1962) un nouveau médicament potentiel contre la SLA.

Bordet T , Buisson B , Michaud M , Drouot C , Galéa P , Delaage P , Akentieva NP , Evers AS , Covey DF , Ostuni MA , Lacapère JJ , Massaad C , Schumacher M , Steidl EM , Maux D , Delaage M , Henderson CE , Pruss RM .

Trophos, Parc Scientifique de Luminy, Marseille Cedex , France. tbordet@trophos.com

Un ensemble d’environ 40.000 combinaisons à bas taux moléculaire est passé en revue en utilisant une étude, sur dles cellules, sur les combinaisons qui sont capables d’éviter la mort des cellules des neurones moteurs in vitro, afin d’identifier d’éventuels médicaments nanomolécules. Nous avons fait rapport de l’identification du cholest-4-et-3-one, oxime (TRO 19622) en tant que médicament potentiellement candidat pour le traitement de la SLA. In vitro la TRO 19622 favorisait la survie des neurones moteurs en l’absence de support trophique de manière dépendant de la dose. In vivo, la TRO 19622 sauvait les neurones moteurs d’une mort cellulaire, induite par axotomie, chez des rats nouveau-nés et favorisait la regénérescence nerveuse suite à la ligature du nerf sciatique chez les souris. Chez les souris transgéniques SOD1 (G93A), un modèle animale pour la SLA familiale, le traitement à la TRO19622 a amélioré la prestation motrice, a ralenti l’apparition clinique de la maladie et a rallongé la survie.

TRO 19622 a limité automatiquement 2 composants de la transition de la perméabilité mitochondriale : le canal ionique dépendant de la tension électrique et le transporteur protéinique 18 kDa (ou récepteur periphérique de benzodiazepine), suggérant un mécanisme potentiel pour son activité neuro-protectrice.

TRO19622 peut avoir un potentiel sur le plan thérapeutique contre la SLA et contre les autres maladies neuro-dégénératives.

The motor neurone disease handbook

Contient une description actualisée des aspects les plus importants des maladies des neurones moteurs, avec l’accent sur la gestion clinique et le traitement.

Auteur : Matthew C. Kiernan, -Ed

Editeur : Australasian Medical Publishing Co, 2007

Traduction : Xavier