TRPM7 et TRPM2 (La science)

TRPM7 et TRPM2 – gènes candidats de susceptibilté pour SLA et PD Pacifique Occidentale?

Meredith C. Hermosura^a* et Ralph M. Garruto^b

^a Bekesy Laboratory of Neurobiology, Pacific Biosciences Research Center, University of Hawaii at Manoa, 1993 East-West Road, Honolulu, Hawaii 96822

^b Laboratory of Biomedical Anthropology and Neurosciences, State University of New York at Binghamton, Binghamton, New York 13902-6000

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Extrait

Des résultats récents qui impliquent TRPM7 et TRPM2 dans la morte neurone induite par stress oxydatif, misent ces canaux dans la lumière de jour comme objectifs thérapeutiques possibles pour des maladies neurodégénératives. Dans ce rapport, nous décrivons comment les caractéristiques fonctionnelles de TRPM7 et TRPM2 sont interconnectés avec calcium (Ca²⁺) et magnésium (Mg²⁺), homéostasie, stress oxydatif, dysfonction mitochondriale, et mécanismes immuns, tous des suspects douteux dans la neurodégénération. Nous focalisons notre discussion sur la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) Pacifique Occidentale, et Parkinsonisme Démence (PD) parce que des études extensives qui sont fait pendant des années, suggèrent fortement que ces maladies sont des candidats idéales pour un modèle d’environnement-gène d’étiologie. L’environnement minérale unique identifié en connexion avec la SLA Pacifique Occidentale et PD - Mg²⁺ et Ca²⁺basse, bien que haut dans des métaux de transition, crée une condition qui pourrait endommager le bon fonctionnement de ces deux canaux.

Mot-clé: TRPM7, TRPM2, SLA Pacifique Occidentale, Parkinsonisme Démence, stress oxydatif, neurodégénération, Ca²⁺ et Mg²⁺ homéostasie, dysfonction mitochondriale, activation micro gliale