Transplantations de cellules souches des nerfs dans des rats relèvent le manquement de la respiration relié à la SLA

Parce que l’inaptitude de respirer est la cause ultime de morte des patients avec la SLA, les scientifiques du Centre Packard ciblent le diaphragme comme un objectif thérapeutique en transplantant les cellules souches directement dans les moelles épinières cervicales des rats, précisément là où les neurones moteurs qui contrôlent la respiration, sont localisées.

‘Nous transplantons les cellules souches qui deviendront des astrocytes parce que ces cellules jouent un rôle important en maintenant la santé des neurones moteurs,’ a dit Angelo Lepore, Ph.D., un collègue postdoctorale dans le laboratoire du scientifique Packard Nicholas Maragakis, M.D. , aussi un professeur associé de neurologie au Johns Hopkins University School of Medicine.

L’équipe a démontré que transplanter des cellules souches dérivées du rat * dans les moelles épinières cervicales des rongeurs, a aidé à retarder le déclin de la fonction diaphragme et alors étendre la survie dans le modèle rat de la SLA. Leurs résultats démontrent qu’une livraison ciblée de cellules souches à la moelle épinière cervicale est une stratégie thérapeutique prometteuse : même le sauvage partiel des neurones moteurs améliorait la fonction respiratoire.

Ce travail est un rappel aux études similairement positives dans le passé qui utilisaient des cellules souches dérivées des embryons des rats. Dans la nouvelle recherche, les cellules souches étaient crées des cellules de peau des rats adultes génétiquement poussé vers une étape moins développée, plus non-spécialiste.

C’est une source beaucoup plus utile de cellules, disent les scientifiques, et une qui est en théorie plus réaliste, devrait avoir des résultats positifs dans le cours de la recherche, pour la thérapie humaine

"Je crois que nous devons d’abord examiner le potentiel des cellules dérivées d’humains suivant la transplantation avant que nous puissions dire si cette stratégie marchera dans des patients humains,” dit Lepore. ‘Bien que les résultats initiaux sont prometteurs, nous devons conduire un nombre d’expériences clés avant que cette thérapie sera traduit à la clinique. Cela inclue tester l’efficacité d’une classe similaire de cellules souches humains.’

Les cellules souches, qui s’appellent précurseurs restrictif gliales, ou GRPs, devenaient d’une source anormale : la propre peau du rat. Les cellules de la peau fibroblaste étaient chipées en devenant une cellule souche pluripotente master en allumant les gènes clés développementaux. Ces cellules souches pluripotentes ‘master’ sont capable de devenir n’importe quelle tissue. Elles, à tour, étaient traitées de devenir encore plus spécialisées, pour devenir des cellules dont les aptitudes sont limitées pour devenir des neurones ou astrocytes, leurs cellules compagnon.

Traduire: Joke Mulleners

Source: ALS Independence