Cellules gliale peuvent traverser de la centrale au système nerveux périphérique

Une nouvelle étude sur les cellules 'helper' a des implications pour les troubles nerveux comme la sclérose en plaques

Cellules gliale, qui aident les neurones à communiquer les uns avec les autres, peuvent laisser le système nerveux central et traversez dans le système nerveux périphérique pour compenser les cellules manquantes, selon de nouvelles recherches dans l'édition du 2 décembre du Journal of Neuroscience . L'étude animale contribue à la compréhension de base des chercheurs de comment les deux systèmes nerveux développer et sont maintenues, ce qui est essentiel pour le traitement efficace des maladies telles que la sclérose en plaques.

Le système nerveux est divisé en le système nerveux central (cerveau et moelle épinière) et le système nerveux périphérique (organes sensoriels, muscles et glandes). Une différence majeure entre les systèmes est que chacun a son propre type de cellules gliale. Dans un corps sain, les cellules gliale sont étroitement séparés et ne sont pas connus pour voyager entre les deux systèmes. Le système nerveux périphérique régénère également plus que le système nerveux central, en raison en partie à ses cellules gliale — une caractéristique qui, si mieux compris, peut être utilisée pour améliorer les capacités de régénération du système nerveux central.

Les cellules gliale servent des cellules nerveuses en les isolant avec des couches ca de graisses et des protéines appelées la myéline. Les couches de la myéline sont nécessaires pour les signaux de nerf à être transmis normalement ; lorsque les gaines sont perdus, troubles impliquant atteinte à sensation, de circulation et de la cognition comme la sclérose multiple ou le sclérose latérale d'amyotrophique se développer. Cellules gliale nommés oligodendrocytes produisent la myéline autour des nerfs du système nerveux central, bien que ces cellules de Schwann nommées la myéline qui isolent les nerfs périphériques.

Cette étude montre qu'en l'absence de cellules de Schwann, oligodendrocytes migrer à partir du système nerveux central le long des nerfs moteur et forme la myéline sur les nerfs périphériques, indiquant que le mouvement de la cellule gliale à travers la frontière est contrôlée par un mécanisme autocontrôlé.

" Les études passées Laissé ont entendre que les cellules de Schwann peuvent traverser dans le système nerveux central après que les nerfs périphériques près de la frontière sont endommagés, ou après que nerfs centrales perdent leur gaine de myéline," a déclaré Bruce Appel, ( Docteur en philosophie ) , de l'Université du Colorado Denver Anschutz Medical Campus, un des auteurs de l'étude. Toutefois, la migration à travers la frontière n'a jamais été observée directement, il n'y avait aucune preuve que les oligodendrocytes peuvent se déplacer dans la direction opposée.

Les auteurs ont utilisé un temps-laps vidéo séquentiel de poisson-zèbre mutant pour étudier le mouvement des cellules gliales. Films du poisson zèbre vivent translucide qui manquait de cellules de Schwann ont montré que les oligodendrocytes quitté le système nerveux central pour envelopper les nerfs périphériques avec la myéline - tenter de compenser efficacement les cellules de Schwann manquantes.

Cette nouvelle observation n'est pas seulement pertinente pour fonction de nerf normale, mais aussi à des causes potentielles de la maladie dans le système nerveux périphérique . Ont-ils aider à guérir ou doivent-ils agir comme une toxine? ", A déclaré Bruce Trapp, PhD, à la Clinique de Cleveland, qui n'est pas affiliée à l'étude." Connaître les mécanismes qui limitent anatomiquement glie du système nerveux périphérique et central pourrait aider à développer des thérapies qui traitent ou prévenir certaines maladies du système nerveux. "

Appel et ses collègues ont déclaré que des enquêtes sont nécessaires pour déterminer comment les différentes cellules gliales communiquent à limiter leurs déplacements entre les systèmes nerveux, et si la myéline oligodendrocyte peut pleinement se substituer à des cellules de Schwann de myéline en nerfs moteurs .

Traduire: Patrick Geens

Source: ALS Independence