La scène changeante de la sclérose latérale amyotrophique

Robberecht W, Philips, T.

Source
1] Laboratoire de neurobiologie, VIB Vesalius Centre de recherche, 3000 Leuven, Belgique. [2] Experimental Neurology (département de Neurosciences) et Institut de recherche de Louvain pour les neurosciences et la maladie (LIND), Université de Leuven (KULeuven), 3000 Leuven, Belgique. [3] Département de neurologie, hôpitaux universitaires Louvain, 3000 Leuven, Belgique.

Résumé
Plusieurs percées récentes ont apporté des idées notables dans la pathogenèse de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), certaines même changent notre façon de reflection sur cette maladie neurodégénérative et soulèvent la question a savoir si ce trouble est une proteinopathie, une ribonucleopathie ou les deux. En outre, ces découvertes ont révélé des liens mécanistes entre la dégénérescence lobaire frontotemporale et la SLA, ainsi qu'entre la SLA et d’autres maladies neurodégénératives, telles que les atrophies cérébelleuses, la dystrophie myotonique et la myosite de corps d'inclusion. Nous résumons dans le texte les nouveaux résultats de recherche SLA, discutons de ce qu'ils nous ont appris sur cette maladie et examinons les questions qui restent en suspens.

Traduction : Ligue SLA : Anne

Source : Nature Reviews Neuroscience

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