Identification de gènes modifiés épigénétiquement dans la sclérose latérale amyotrophique sporadique

Résumé
La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie mortelle impliquant la dégénérescence progressive des neurones moteurs dans le cortex moteur, le tronc cérébral et la moelle épinière. La plupart des cas sont sporadiques (sALS) avec des causes inconnues, ce qui suggère que l'étiologie de la sALS ne peut pas se limiter au génotype des patients, mais peut être influencée par l'exposition aux facteurs environnementaux. Les modifications de changements épigénétiques sont susceptibles de jouer un rôle dans l'apparition de la maladie et la progression dans la SLA, comme d’aberrantes modèles épigénétiques peuvent être acquises tout au long de la vie. Le but de cette étude était d'identifier les marques épigénétiques associées à la sALS.

Nous émettons l'hypothèse que des modifications épigénétiques peuvent altérer l'expression des gènes associés à la pathogenèse, conduisant à l'apparition et la progression de la sALS. En outre, une analyse axée sur la littérature a identifié des associations entre les épigènes. L’intégration des données a révélé avec succès des changements dans la moelle épinière des sALS. Cette étude représente une première identification des mécanismes de régulation épigénétique de sALS susceptible d'améliorer notre compréhension de la pathogenèse de la sALS pour l'identification de biomarqueurs et de nouvelles cibles thérapeutiques.

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Traduction : Ligue SLA : Anne

Source : PLOS ONE