Chercheur de Wisconsin étudie le muscle dans la SLA
13-09-2012
L’université médicale du Wisconsin a reçu une subvention de 40 000 $ de la fondation Jeff Kaufman de l'Association ALS pour étudier l'impact du muscle squelettique sur la progression de la SLA.
Allison Ebert, Ph.D. professeur adjoint d’anatomie, de neurobiologie et de biologie cellulaire, est le chercheur principal de la subvention.
La SLA est une maladie incurable et mortelle, dans laquelle le muscle progressivement s'affaiblit, ce qui entraîne la paralysie. Les cellules nerveuses qui contrôlent les mouvements du corps se dégradent et vont mourir ; ensuite suivent les neurones dans le cerveau et la colonne vertébrale. Aux États-Unis, 14 cas de SLA sont diagnostiqués chaque jour. La moyenne durée de survie est de trois à cinq ans ; à un moment donné, environ 30 000 personnes aux États-Unis vivent avec SLA.
Dans son projet de recherche, Dr Ebert prévoit de développer un nouveau système pour générer et caractériser le muscle squelettique induite par des cellules souches pluripotentes du patient-même (iPSCs), qui sont générées à partir des cellules souches du tissu adulte. Des études suggèrent que la perte de neurones et leur connexion avec le muscle squelettique puissent survenir très tôt dans la SLA, ce qui présente une cible thérapeutique potentielle. Dr Ebert utilisera des iPSCs des patients avec SLA aussi bien que des adultes sains pour créer du muscle squelettique. Le tissu musculaire est combiné dans le laboratoire avec des neurones dérivés d’ iPSC afin d'observer les interactions entre les deux aussi bien chez des patients que chez les témoins sains.
« Comprendre la progression de cette maladie à un niveau moléculaire nous aidera à cibler les zones de détection précoce, » dit Dr Ebert. « Je suis reconnaissant à l'Association ALS pour son généreux soutien de nos recherches. »
La fondation Jeff Kaufman de l'Association ALS est créé pour financer des recherches de pointe de l’ALS Association-Wisconsin Chapter’s Evening of Hope.”
« Nous sommes très heureux d’annoncer ces nouvelles subventions de recherche à certains des chercheurs en SLA des plus prometteurs aux États-Unis et partout dans le monde, » a dit Lucie Bruijn, Ph.D., chef scientifique pour l'Association ALS. « L'Association ALS se réjouit de partager les résultats de ces diverses études, dont nous espérons qu’ils fourniront les pièces du puzzle complexe de cette maladie dévastatrice. »
Les études aideront à comprendre le processus de la maladie de la SLA et pourraient mener à des thérapies ciblées possibles dans l'avenir.
Traduction : Ligue SLA : Anne
Source : Medical College of Wisconsin
