Chercheurs identifient le gène qui montre la progression chez les patients atteints de SLA

20-12-2012

Un gène qui est un indicateur de progression de la maladie chez la plupart des patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA) a été identifié par les chercheurs.

La SLA est une maladie neurodégénérative qui provoque lentement la paralysie et la mort. Elle affecte environ cinq sur 100 000 personnes et il n'y a aucun traitement connu.

Les chercheurs de l'hôpital méthodiste de Houston ont constaté que les symptômes débilitants de la SLA semblent être augmentés par l'absence de réduction de l'inflammation par les cellules T. Plus précisément, ils ont découvert que l'expression du gène FoxP3--qui aide à contrôler la production des cellules T anti-inflammatoires--était un indicateur de progression de la maladie dans 80 % des patients SLA qu’ils ont étudié.

Des niveaux bas en FoxP3 étaient nombreux chez des patients dont la SLA a progressé rapidement, tandis que les niveaux plus élevés Fox en P3 étaient associés à la lente progression de la maladie, selon l'étude publiée récemment on-line dans la Revue de médecine moléculaire de l'EMBO.

« C'est la première démonstration que des lymphocytes T régulateurs peuvent ralentir la progression de la maladie, puisqu’un niveau faible en FoxP3 indique une évolution rapide de la maladie, » a déclaré Jenny Henkel, professeur adjoint de neurologie, auteur principal, dans un communiqué de presse de l'hôpital. « Les niveaux de FoxP3 peuvent maintenant être utilisés comme indicateur pronostique de la survie et de la progression de la maladie future. »

Le lien entre l'inflammation et la progression de SLA est bien établi, et un nombre de gènes associé à la maladie a été identifié, selon le communiqué de presse.

« Puisque l'inflammation aggrave la maladie chez les patients, cette inflammation est supprimée chez certains patients, » Henkel a dit. « Les données dans notre article suggèrent que les cellules T régulatrices peuvent supprimer cette inflammation. »

Les chercheurs se focalisent sur des cibles spécifiques pour la modification de l'inflammation qui pousse la progression de SLA, et progressent aussi à développer de nouveaux traitements pour la maladie, a-t-elle déclaré.

Traduction : Ligue SLA : Anne

Source : Drugs.com

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