DEN BOSCH: D'ici un an, un nouveau médicament contre la maladie musculaire mortelle SLA, va être testé dans une étude clinique. Cette nouvelle est annoncée par Inez de Greef, directeur de Treeway.

Treeway est une société pharmaceutique dont les 2 fondateurs sont eux- mêmes atteints par la maladie SLA. Ils mettent l'accent sur le développement des médicaments contre la sclérose latérale amyotrophique (SLA).

D'après de Greef, le TWOO1 est le premier « médicament en ligne direct », testé par un petit nombre de personnes atteintes par la SLA. « Les résultats sont prometteurs. » Ce produit est déjà utilisé, comme médicament liquide administrépar infusion, appliqué pour des personnes atteintes par d'autres troubles cérébraux. Treeway le construit sous forme de pilule pour qu'il puisse être utilisé en dehors des hôpitaux.

Dans le cerveau d'un patient atteint par la SLA, certaines cellules nerveuses qui contrôlent les muscles, sont tuées, résultant l' affaiblissement des muscles. « Ce médicament protège les cellules nerveuses contre des substances endommagentes. » Le dommage existant sera, comme ainsi dire, arrêté.

Source : BN DeStem

Rapportage sur la recherche d'une nouveau médicament SLA

Dans le Brabants Dagblad un article est publié sur un nouveau médicament pour la SLA qui pourrait être testé, d'ici un an. Il s'agit d'une substance active pour laquelle Treeway, une société de biotechnologie Hollandaise, va mettre en place une étude clinique. Toutefois, cette substance active, TW001, et l’effet éventuel dans la SLA est encore très incertaine.

À l'heure actuelle, un certain nombre de tests différents sont effectués, y compris la conception d'une pilule. Il doit ensuite être examiné si la substance, sous forme de pilule arrive dans le système nerveux. Il convient ensuite d 'examiner si la substance protège les neurones moteurs. Une fois tous les tests sont terminés, il y aura un essai clinique avec des patients. Le SLA Centre néerlandais participe à cet essai clinique.

Le moment de l'initiation de cette étude clinique avec des patients dépend de l'achèvement des essais préliminaires. Le médicament potentiel sera ensuite testé en comparant un groupe de patients qui reçoit le médicament potentiel et un groupe de patients recevant le placebo. Les patients sont classés en lots correspondant à l'un de ces deux groupes. C'est la seule façon de déterminer si un médicament potentiel peut ralentir la SLA ou si des (graves) effets secondaires se manifestent.

Le début d'un essai clinique avec TW001 avec des patients prendra donc encore uncertain temps, environ un an. Nous vous tiendrons informés autant que possible sur le site Web du SLA Centre Utrecht (www.als-centrum.nl). Plus d'informations sur la société de biotechnologie, visitez www.treeway.nl

Le Centre SLA est activement impliqué dans le but d'en apprendre davantage sur la cause de la SLA et de trouver un traitement dès que possible par la recherche scientifique intensive et la coopération internationale,. La collaboration avec des entreprises de biotechnologie en développement d’un traitement potentiellement efficace y est un facteur important. Une nouvelle initiative du SLA Centre néerlandais est TRICALS. Une plate-forme qui interconnecte les patients atteints de SLA, l'industrie pharmaceutique et les centres SLA. En date du 18 Juin, les patients peuvent s'inscrire sur cette plate-forme afin d'être informé sur des nouvelles études sur les médicaments. Le 18 Juin, vous trouverez plus d'informations sur www.als-centrum.nl

Source : ALS Centrum Nederland