Olesoxime des trophos reconnu par des experts de Windhover comme le top dix possibilité de neurosciences

17-12-2009

Olesoxime a le potentiel de révolutionner le traitement des SLA et autres maladies neuro-dégénératives orphelin

Trophos SA, une société pharmaceutique de stade médical développement une thérapeutique innovantes de la découverte à la validation médical ayant des besoins sous-desservies en neurologie et en cardiologie, a annoncé aujourd'hui qu'olesoxime, son avance composé , actuellement dans une étude en cours efficacité essentiel dans Amyotrophic Latéral Sclerosis (ALS), a été sélectionné parmi le Top 10 des médicaments neurosciences les plus prometteurs en développement disponible pour stratégique en partenariat.

Nous sommes honorés que l'olesoxime a été reconnue comme une des plus 10 principales excitant et innovants neurosciences opportunités dit Damian Marron, chef de la direction de Trophos. La sélection suit la sélection récente d'olesoxime comme l'un des projets top 5 entrant phase III par Thomson Reuters « The Ones to Watch ». Il s'agit davantage de reconnaissance de l'industrie de le fort potentiel d'approche de Trophos et de nos efforts dans la lutte contre ALS. Nous sommes heureux que l'industrie est reconnaissant de plus en plus en efforts des maladies plus rares.

Olesoxime a été sélectionné par un comité indépendant assemblé par Windhover Informations, des principaux fournisseurs d'informations produits et services pour entreprises aux hauts dirigeants de l'industrie pharmaceutique, de la biotechnologie et dispositif médical industries. Le comité de sélection inclus Marc Wortman, Ph.D., associé avec in Vivo et Start Up publication et le Dr Harry Tracy, du Windhover Président de NeuroInvestment, un analyste de neurosciences indépendant leader."Entreprises sélectionnées ont été projetés à l'aide d'un ensemble strict de juger critères pour les 10 premiers prix et représenter ce que nos commissions considéré comme le plus intéressantes opportunités de neurosciences de l'industrie a à offrir la dite Roger Longman, Directeur Gestion d'informations Windhover. Gagnants ont rencontré, y compris des critères rigoureux : médicaux non satisfait du besoin, marché potentiel, diversité des indications, les sciences forte, les possibilités de partenariats multi-niveaux (biotechnologique et pharmaceutique), potentiel de nouvelles possibilités au-delà initiale indications et stabilité d'entreprise.

Comme société sélectionnée, Trophos a présente olesoxime lors du Windhover Thérapeutique zone partenariats Conférence le 18 novembre à Boston.

L'étude en cours efficacité essentiel d’olesoxime en SLA est un multi centre, européenne procès pris en charge par le projet européen MitoTarget (voir ci-dessous). Le protocole d'essai a bénéficié de la procédure de l'avis de protocole EMEA. Les résultats d'efficacité sont attendu en mi-2011 (voir le communiqué de presse du 5 mai 2009).

Olesoxime (TRO19622) est le principal composé de propriétaires de la Trophos cholestérol-oxime famille composée de mitochondrial modulateurs. Préclinique des études ont démontré que les composés à promouvoir la fonction et la survie des neurones et autres types de cellules dans des conditions de stress maladie-pertinentes par le via d'interactions avec la transition de perméabilité mitochondrial (mPTP) et olesoxime a été montré à être actifs dans le modèle de SOD1 de SLA (Bordet et coll., 322:709 JPET - 720, 2007).

Olesoxime a terminé avec succès la phase I , des études en volontaires sains et études de phase I b chez les patients SLA. Ces essais cliniques ont démontré que la le produit est bien toléré et a un profil de sécurité excellent. Ils ont également montré Ce dosage oral une fois un par jour atteint le niveau d'exposition prévisible requis pour efficacité, basée sur des modèles précliniques. Études d'interaction de drogue avec riluzole, la seule enregistré de traitement SLA, ne présentaient aucune interaction de TRO19622 pharmacocinétique de riluzole.

Les études cliniques en cours d'olesoxime fait partie d'une collaboration de trois ans projet nommé MitoTarget. La Commission a accordé une subvention de près Six millions d'euros pour les MitoTarget qui va être effectuée par un consortium dirigé par Trophos. MitoTarget s'inscrit dans le septième programme-cadre de la Communauté européenne pour la recherche, de développement technologique et de démonstration Activités. Ainsi que l'essai clinique, MitoTarget vise à élargir la compréhension de la dysfonction mitochondriale dans les maladies neurodégénératives et évaluer le potentiel thérapeutique de classe propriétaire roman des Trophos de pores mitochondrial modulateur molécules dans les maladies neurologiques (voir presse Communiqué du 18 décembre 2008).

A propos d'ALS (amyotrophic latéral sclerosis): SLA est une maladie neurologique progressive et fatale qui est estimé à affecter plus de 100 000 personnes dans le monde. Il n'existe aucun traitement curatif de SLA. Le seul médicament approuvé pour SLA est riluzole (Sanofi-Aventis), qui a été démontré à donner une survie de 2-3 mois bénéficient aux patients ALS. Pour plus d'informations sur SLA, reportez-vous à la section www.alsa.org

À propos de la Trophos : Http://www.trophos.com , Trophos est une société stade médical pharmaceutique développement thérapeutiques innovantes issues de la découverte à validation médical pour les indications ayant servi sous les besoins en neurologie et cardiologie. La société a un roman et les propriétaire de cholestérol-oxime fondée plate-forme de chimie générant un tuyau de candidats de médicament, avec le produit principal, olesoxime (TRO19622), dans les essais médical de phase II et une seconde produit, TRO40303, prévu entrer dans la clinique en 2009. Trophos mitochondriale composés de modulateur améliorent la fonction et la survie des cellules stressés par le biais de modulation des mitochondries dysfonctionnelles par le biais d'interactions à la perméabilité transition pores (mPTP). Récemment publié des études cliniques prise en charge de la justification thérapeutique des médicaments mitochondries ciblées en neurologie (Maladie d'Alzheimer) et cardiologie (ischémie-repère fusion blessure), Trophos est unique placé à exploiter.

 

Traduire: Patrick Geens

Source: ALS Independence 

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