Signature génétique détermine l'âge d'apparition de la SLA
23-10-2012
Une étude récente publiée dans Neurobiology of Aging signale qu'une signature génétique dans une région du chromosome 1 influence l'âge à la quelle une personne développe la sclérose latérale amyotrophique (SLA). En fait, une personne avec cette signature génétique pourrait développer la SLA environ 2,5 ans plus tôt que ceux sans.
La SLA, une maladie neurodégénérative progressive, affecte les cellules nerveuses dans le cerveau et la moelle épinière. Finalement, les personnes avec la SLA perdent le contrôle du mouvement musculaire, ce qui entraîne souvent la paralysie et la mort en deux à cinq ans suivant le diagnostic.
« Il y a plusieurs voies qui mènent à la SLA, et cette découverte suggère qu'il peut y avoir des facteurs communs à l'ensemble de ces voies, qui peuvent permettre aux chercheurs de développer de nouveaux traitements qui aident à ralentir ou arrêter la maladie, » a déclaré Dr Lucie Bruijn, scientifique en chef pour l'Association ALS.
L'étude a examiné l'ADN provenant de plus de 4 000 patients avec SLA ainsi que 5 000 sujets témoins d'origine caucasienne.
Cette nouvelle étude a été réalisée par le Consortium International sur la génétique de la sclérose latérale amyotrophique (ALSGEN) et analysée par le Dr Carl Langefeld, de Wake Forest Baptist Medical Center à Winston-Salem, North Carolina. L'étude a été financée par l'Association ALS.
Traduction : Ligue SLA : Anne
Source : The Mobility Project
