TCH346: pas d’effet mesurable en cas de SLA

Récemment Novartis Pharma a exécuté une étude avec un nouveau composant, intitulé TCH346, pour le traitement de la SLA. La soi- disant phase 2 étude dose- ranging chez l’homme est récemment terminée. Dans cette étude une partie des patients SLA recevait le TCH346, une autre partie recevait un placebo (= par définition, une substance non active). On voulait savoir si le TCH346 ralentissait la vélocité de la progression pathologique. Dans l’étude on envisageait quatre dosages différents. Entre- temps on a révélé les résultats décevants : il n’y a pas de différence de rapidité de progression pathologique entre les patients qui ont reçu le TCH346 et ceux qui ont reçu un placebo, et on n’a pas constaté un impact sur la survivance.

Actuellement, il n’y a pas d’études supplémentaires avec TCH346 planifiées ou en cours. Novartis voudrait remercier les patients et les proches, tout comme les chercheurs et les infirmiers, pour leur participation à cette étude. Novartis Pharma est déçu à cause de cette nouvelle, mais veut confirmer son engagement constant dans la recherche clinique dans le domaine de la neurologie.

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Pour des informations supplémentaires :

X. Thiriar

External Affairs Manager

e-mail : xavier.thiriar@pharma.novartis.com

Apr.M. De Ruyck

Regulatory and External Affairs Director

e-mail: mimi.deruyck@pharma.novartis.com