Traitement de la SLA

Nous développons des cellules souches mésenchymateuses humaines (h-MSCs) comme plate-forme d'approvisionnement pour des facteurs thérapeutiques dans la SLA où ils peuvent avoir un effet thérapeutique de façon intrinsèque.

La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est toujours une maladie neurodégénérative rapidement progressive et fatale. Elle se caractérise par la perte de neurones moteurs de la moelle épinière, du tronc cérébral et du cortex cérébral et conduit à l'affaiblissement de la fonction musculaire. Il en résulte la faiblesse, des difficultés à parler et finalement à déglutiner. La SLA est presque toujours fatale dans les deux ou trois ans.

Les cellules souches mésenchymateuses (MSCs) sont des cellules pluripotentes avec le potentiel de régénération des tissus, renouvelant soi-même. Ces cellules ont également la possibilité de délivrer des gènes et de transdifférencier  en cellulles d'origine mésodermale. Les MSCs peuvent servir de vecteurs de cytokines et de facteurs trophiques pour prévenir ainsi la mort cellulaire, l'inflammation et l’endommagement des tissus.

Traduction : Ligue SLA : Anne

Source : Mayo Clinic