VEGF et ALS en Inde
26-06-2012
SLA, une brève histoire du temps en plus
Posté par Michelle Pflumm, Ph.d.
Inspiré par le physicien Stephen Hawking, Akshay Anand, Ph.d., Post Graduate Institute of Medical Education and Research (PGIMER) est déterminé à savoir pourquoi certaines personnes atteintes de la SLA vivent plus longtemps avec la maladie. Tournant son attention vers sa ville natale de Chandigarh, il espère découvrir pourquoi les personnes avec SLA en Inde vivent presque dix ans de plus avec la maladie.
Il soupçonne que des niveaux plus élevés de la substance formant des vaisseaux sanguins, la VEGF, pourrait être une raison possible pour vivre plus longtemps en Inde avec SLA. Des niveaux de VEGF diminués semblent augmenter le risque de contracter la SLA. Et, selon des études précliniques, un taux réduit de VEGF pourrait résulter dans des maladies neurodégénératives.
« Tous les neurones seraient heureux d'avoir plus d'éléments nutritifs provenant des vaisseaux sanguins, » explique Anand. « Toute interruption dans l'approvisionnement de sang [cependant] pourrait entamer la neurodégénérescence. »
Tremper dans le VEGF. Les vaisseaux sanguins se forment au bon endroit et au bon moment en partie en limitant les niveaux de VEGF (jaune) disponible via le récepteur de nettoyage de VEGF, le VEGF-R1/FLT1 (vert). Image : Journal of Biological Chemistry
Pour tester sa théorie, il fait équipe avec le neurologue Sudesh Prabhakar, MD, PGIMER pour vérifier le niveau de VEGF circulant chez les personnes avec SLA. Les chercheurs ont porté sur une centaine de personnes provenant de l'Inde du Nord – y compris 50 personnes avec SLA. L'équipe a constaté que les niveaux de VEGF semblaient être plus que trois fois plus élevé dans la moelle épinière de personnes avec SLA par rapport à des gens sans la maladie.
Ces résultats suggèrent qu'une alimentation accrue, livrée par les vaisseaux sanguins supplémentaires par les astrocytes, peut aider les neurones moteurs ravagés par la SLA à rester en vie plus longtemps, ralentissant la maladie.
L'équipe a par la suite découvert, dans une étude qui comprenait 36 personnes avec SLA du Nord de l'Inde, que le coup de fouet du VEGF pourrait s'expliquer par des niveaux réduits de l’« éponge » de la VEGF, notamment le VEGF-R1/FLT1.
Maintenant l'équipe PGIMER souhaite vérifier davantage de personnes avec SLA pour déterminer si oui ou non, le VEGF ou le VEGF-R1/FLT1 circulant sont en corrélation avec le stade et la gravité de la maladie. Et, en même temps, d’évaluer si le VEGF-R1/FLT1 pourrait être utilisé comme biomarqueur pour identifier les personnes qui vivent plus longtemps avec la maladie.
« Qui sait ? Cela pourrait être la molécule », explique Anand. « La suppression, la réduction ou l'inhibition [de VEGF-R1/FLT1] pourrait en fait sinon enrayer la fatalité de la maladie, au moins prolonger le temps de survie. »
Traduction : Ligue SLA : Anne
Source : ALS TDI
