Amyotrofische laterale sclerose progressie: Iraanse klinische observationele, multicentrische studie in ALS.
16-10-2015
Abstract
Deze studie werd ontworpen om ALS-progressie te evalueren bij verschillende subgroepen van Iraanse patiënten. 358 patiënten uit centra in het hele land werden geregistreerd en hun progressie werd geëvalueerd aan de hand van verschillende scores waaronder manuele spier test scores (MMT) en de herziene ALS functionele rating schaal (ALSFRS-R). De mate van progressie werd apart geanalyseerd in subgroepen naargelang geslacht, plaats van optreden, fase van de ziekte en Riluzole inname. Een significant verschil in MMT score (p = 0,01) werd geconstateerd tussen degenen die Riluzole gebruikten en degenen die dat niet deden. Geen significant verschil werd waargenomen in progressie snelheid tussen mannen en vrouwen en tussen bulbaire en ledematen vormen die Riluzole innamen. Kortom, Riluzole heeft een significant effect op de mate van achteruitgang van de spierkracht score, maar niet op de functionele schaal. De mate van progressie werd niet beïnvloed door waar de ziekte begint of het geslacht.
Vertaling: ALS Liga: Anne
Bron: PubMed
