Vernieuwing van de ALSA toelage voor het vinden van een SOD1 ALS therapeutiek

21-04-2006

De ALSA kondigt vernieuwde fondsen aan voor een zeer belangrijk stamcelproject dat tot doel heeft een nieuwe therapie voor ALS te ontwikkelen. Professor Clive Svendsen en zijn medewerkers aan de Universiteit van Wisconsin, ontwerpen stamcelstrategieën die misschien aangewezen kunnen zijn voor ALS patiënten, zodra in principe het bewijs wordt geleverd dat de ratten de sleutelaspecten van de ziekte reproduceren.

In ALS kunnen stamcellen stervende zenuwcellen redden door op de plaats van de beschadiging steunende proteïnen te produceren, de zogenaamde trofische factoren. Svendsen en zijn collega’s van het Waisman Center hebben duidelijke vooruitgang geboekt in het implanteren van stamcellen in het ruggenmerg van knaagdieren.

De tests met de cellen die worden gebouwd om de trofische factor GDNF te produceren, hebben aangetoond dat de overleving van de motorneuronen verlengt wordt dichtbij de injectieplaats in het ruggenmerg. Verdere experimenten zullen de mogelijkheden van verschillende trofische factoren testen om de overleving van ALS knaagdieren te verbeteren.

Svendsen werkt ook samen met een deskundige in de ademhalingsfysiologie, professor Gordon Mitchell, om te zien of stamceltherapie met trofische factoren de ademhalingsdaling kan vertragen of omkeren in het eindstadium van ALS.

Tot slot zal het team veelvoudige injecties uitvoeren in de gebieden van het ruggenmerg die door ALS worden beïnvloed, om te zien of ze de levensduur van SOD1 mutantratten kunnen verlengen. Deze mutatie is verbonden met één of andere erfelijke vorm van de ziekte.

Aangezien sporadische ALS klinisch niet te onderscheiden valt van familiale ALS, kan het resultaat van de ratten hoop bieden voor alle individuen die door de ziekte worden getroffen.

Bron: www.alsa.org

Share