Stamcellen applicatie bij Amyotrofische Laterale Sclerose: Groeifactor aanvoer en Cel Therapie (p171-182)

Auteurs: (Ksenija Bernau, Michael G. Meyer, Masotoshi Suzuki, Department of Biomedical Engeneering, en het Departement of Comparative Biosciences, University of Wisconsin-Madison, Madison, Wisconsin, USA, en andere)

Korte inhoud:
Amyotrofische Laterale Sclerose (ALS) is een neurodegeneratieve ziekte waarbij motor neuronen in de hersenen en het ruggenmerg weg zijn, wat tot verlamming en dood leidt. Recente studies wijzen op de betrokkenheid van neuronaal-gliale interacties in ALS-pathogenese waar motor neuronen degeneratie gedeeltelijk schuldig kan zijn aan de dysfunctie van de nabijgelegen astrocyten populaties. Stamcellen zouden in staat zijn te helpen in de strijd tegen ALS op verschillende manieren: celtherapie, modellering van de ziekte, medicijn aanvoer, medicijnen screening. Doch hoe dicht staan we bij het gebruik van deze cellen om ALS te behandelen? Alhoewel het voor de handliggend gebruik van stamcellen het maken van nieuwe neuronen zou zijn om degene die verloren zijn gegaan in ALS, is een meer praktische en onmiddellijke benadering de stamcellen te gebruiken om de eigen motor neuronen van de patiënten te beschermen die degeneratie ondergaan. Transplantatie van verschillende types van stamcellen in het ruggenmerg van rat of muis modellen van ALS heeft vroeger geleid tot een bescherming en significante verbetering van bepaalde neuronen. Wij hebben aldus aangetoond dat transplantatie van menselijke stamcellen die de van de gliale cellijn-afgeleide neurotrofische factor (GDNF) direct in het ruggenmerg of de skeletspieren heeft geleid tot krachtige celmigraties in de degeneratie zones, met een efficiënte aanvoer van GDNF, en opmerkelijk behoud van de motorneuronen van de gastheer. Samengevat, de in vitro therapie die mikt op de skeletspieren (of zenuwuiteinden van de motorneuronen) en het ruggenmerg (of de cel substantie) zou kunnen leiden tot de optimale combinatie voor de toekomstige klinische studies bij mensen.

Vertaling: Luc Michiels

Bron: Nova Science Publishers