Onderzoek TRO 19622

FRANKRIJK

Trophos voltooit fase 1 klinische proeven voor nieuwe samenstelling om neurode-generatieve ziekten te behandelen. De proeven in Frankrijk tonen goede patiënten-tolerantie, voltooiing van voorspelde efficiënte dosis, en een uitstekende veiligheid voor TRO19622, één van een aantal merkgebonden drugkandidaten die voor de behandeling van ALS worden ontwikkeld en andere neurologische ziektes, met inbegrip van neuropathische pijn.

WANNEER TRO19622 AAN PATIËNTEN BESCHIKBAAR ZAL ZIJN?

Trophos ontwikkelt actief TRO19622 om patiënten met de ziekten ALS en SMA van het motorneuron te behandelen. TRO19622 heeft met succes Fase I klinische studies voltooid en momenteel voor zijn tolerantie en veiligheid in de studies die Ib van de Fase ALS patiënten impliceren geëvalueerd. Deze studies banen de weg voor de initiatie van een centrale Fase II/III klinische proef in ALS patiënten in Q4, 2006. Ondertussen, werkt Trophos met pediatrische neurologen en AFM om protocollen voor klinische proeven in jeugdpatiënten te ontwikkelen SMA. Veronderstellend het voortdurende succes van de klinische proeven ALS en SMA, en regelgevende goedkeuring, kan TRO19622 tegen 2010 beschikbaar zijn.